Apvienotajā Karalistē to cilvēku skaits, kuri miruši pēc medikamentu lietošanas diabēta un svara zaudēšanas ārstēšanai, ir pieaudzis līdz 82, liecina Apvienotās Karalistes zāļu regulatora jaunākie dati, raksta Independent.
NHS medicīnas direktors ir brīdinājis par svara zaudēšanas zāļu blakusparādībām pēc tam, kad skaitļi atklāja ar to saistīto nāves gadījumu skaitu līdz 31.janvārim.
Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvā aģentūra (MHRA) ir atklājusi nāves gadījumu skaitu, kas saistīts ar GLP-1RA receptoru agonistu, piemēram, Mounjaro, Wegovy un Ozempic lietošanu. Tas ietvēra 22 nāves gadījumus, kad mirusī persona lietoja medikamentu, lai zaudētu svaru — tas ir pieaugums no 10. oktobra, jo zāļu popularitāte turpināja pieaugt.
Šie skaitļi iegūti no medicīniskiem ziņojumiem, kuros reģistrēti nevēlami incidenti ar zālēm. Tomēr lietošana, iespējams, ir bijusi nejauša nāve, nevis par to atbildīga, un arī kādai pamatslimībai, kas nav saistīta ar narkotiku, varēja būt nozīme.
Janvārī MHRA bija saņēmusi ziņojumus par 18 nāves gadījumiem, kas saistīti ar tirzepatīdu, komerciāli pazīstamu kā Mounjaro; 29 nāves gadījumi, kas saistīti ar semaglutīdu, kam ir zīmoli Ozempic, Rybelsus un Wegovy; un 35 nāves gadījumi, kas saistīti ar vienas sastāvdaļas liraglutīdu, kas plašāk pazīstams kā Saxenda vai Victoza.
Šīs zāles ir strauji kļuvušas populāras, un regulatori ir rūpīgi izstrādāti, lai nodrošinātu, ka tās tiek atbilstoši izsniegtas, ievērojot aptieku stingrākus noteikumus par zāļu izrakstīšanu.
Reklāmas regulators arī sācis deviņas atsevišķas izmeklēšanas par iespējamo neatbilstošu narkotiku tirdzniecību.
Reaģējot uz šiem skaitļiem, NHS medicīnas direktors profesors sers Stīvens Pauiss sacīja: “Svara samazināšanas zālēm var būt blakusparādības, un ir svarīgi, lai tās izrakstītu atbilstoši apmācīts veselības aprūpes speciālists, nevis iegādātos tiešsaistē. Tās arī nav burvju lode, un tās ir jāparaksta kopā ar programmām, kas palīdz cilvēkiem dzīvot veselīgāk, mainot uzturu un fizisko aktivitāti."
GLP-1RA ir izmantoti 2. tipa diabēta ārstēšanai vairāk nekā 15 gadus, un tie sāka kļūt populāri kā svara zaudēšanas līdzeklis apmēram pirms septiņiem gadiem.
Paziņojumā Mounjaro ražotājs Elija Lilli teica, ka pacientu drošība ir farmācijas uzņēmuma “galvenā prioritāte”, un tas aktīvi uzraudzīja, novērtēja un ziņoja par visu drošības informāciju.
"Tirzepatīds ir atļauts lietot gan 2. tipa diabēta ārstēšanai, gan svara kontrolei, un to izmanto, lai palīdzētu miljoniem pacientu visā pasaulē. "Mūsu pārliecība par tirzepatīdu kā svarīgu ārstēšanas iespēju ir balstīta uz mūsu plašo klīnisko pētījumu programmu," sacīja pārstāvis.
