Saskaņā ar ASV pārtikas un zāļu kvalitātes kontroles pārbaudes ziņojumu, ASV ir apstiprinājušas ketamīnu saturošu medikamentu kā atsevišķu līdzekli depresijas ārstēšanai deguna aerosola formā, raksta “postimees.ee”.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir piešķīrusi apstiprinājumu ketamīna bāzes deguna aerosolam ar nosaukumu “Spravato”, ļaujot to izmantot kā atsevišķu līdzekli smagas depresijas ārstēšanai, kas nav reaģējusi uz citām ārstēšanas iespējām.
Iepriekš “Spravato” tika apstiprināts tikai kā papildu terapija antidepresantiem. Lai gan ketamīns ir labāk pazīstams kā narkotika, medicīnā to izmanto kā anestēzijas līdzekli. “Spravato” satur ketamīna formu, ko sauc par esketamīnu, kas atšķiras no parastā ketamīna, ko injicē intravenozi.
Saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem, dažos gadījumos ketamīns ir efektīvāks par tradicionālajām zālēm. FDA jaunākais lēmums ir balstīts uz pētījumu, kurā “Spravato” salīdzināja ar placebo efektu.
Rezultāti parādīja, ka “Spravato” ievērojami samazināja depresijas simptomus, turklāt tā iedarbība var būt ļoti ātra - simptomu mazināšanos var redzēt jau 24 stundu laikā.
Tomēr jāatceras, ka ketamīns ir saistīts ar tādiem riskiem kā sedācija, disociācija un elpošanas nomākums, tāpēc zāles būs pieejamas tikai specializētās klīnikās un ārsta uzraudzībā.
