DNS tests atklāj vēža risku: ģenētiķis skaidro, kad ģimenes mantojums var kļūt bīstams

Aptuveni 10–30 % vēža gadījumu ir saistīti ar iedzimtu noslieci.

Ģenētiskie testi var atklāt noslieci uz vēzi, taču tas nenozīmē, ka slimība noteikti attīstīsies. Risks ir atkarīgs no tā, cik būtiski ir traucēta to gēnu darbība, kas aizsargā šūnas un labo DNS kļūdas, intervijā „RBC” skaidroja ģenētiķis Dmitro Mikitenko.

Svarīgākais īsumā:

• Iedzimtas vēža formas veido aptuveni 10-30 % gadījumu, bet lielākā daļa audzēju rodas spontānu mutāciju dēļ.
• DNS testi var noteikt ģenētisku noslieci uz vēzi, taču tie nevar paredzēt, vai un kad slimība attīstīsies.
• „BRCA” un „TP53” gēni ir iesaistīti šūnu aizsardzībā. Izmaiņas šajos gēnos var būtiski palielināt dažādu vēža veidu risku.
• Ja iedzimta nosliece uz vēzi ir zināma pirms grūtniecības, embrijus iespējams pārbaudīt, lai noteiktu konkrēto ģenētisko izmaiņu.

Ģenētiska nosliece uz vēzi

Pēc ārsta teiktā, vēzis visbiežāk attīstās spontānas mutācijas dēļ. Tā traucē šūnu darbību un var izraisīt nekontrolētu šūnu augšanu.

Vienlaikus aptuveni 10-30 % audzēju atkarībā no to lokalizācijas var būt saistīti ar iedzimtām vēža formām ģimenē.

„Iedzimtās ģimenes formas pašas par sevi nav audzēji, taču tās rada apstākļus, kuros DNS kļūdu labošanas sistēma nedarbojas pareizi,” skaidroja ģenētiķis.

Kad var izpausties ģenētiskais risks?

Eksperts skaidroja, ka būtiska nozīme ir šūnu aizsardzības sistēmas efektivitātei. Ja tā nedarbojas vispār, slimība var attīstīties ļoti agri. Ja traucējumi ir vieglāki, mutācijas var uzkrāties daudz ilgāk.

„Ja efektivitāte ir mērena, problēmas var parādīties 30-40 gadu vecumā. Ja sistēmas darbība ir traucēta tikai nedaudz, tās var izpausties ap 60-70 gadu vecumu,” viņš norādīja.

Tomēr ģenētiska nosliece vien nenozīmē, ka vēzis attīstīsies noteikti.

Kāpēc viens gēns var būt saistīts ar dažādiem vēža veidiem?

Kā piemēru ģenētiķis minēja „BRCA” gēnus, kas ir daļa no DNS kļūdu labošanas sistēmas. Tos bieži saista ar krūts un olnīcu vēzi sievietēm, kā arī ar prostatas vēzi vīriešiem.

Daži gēni nav saistīti tikai ar vienu konkrētu orgānu. Piemēram, „TP53” gēns palīdz ierosināt šūnas bojāeju, ja tajā jau ir mutācija. Ja šis mehānisms ir traucēts, šūna var turpināt dalīties, un audzējs var veidoties dažādos orgānos.

Tāpēc, pēc Mikitenko teiktā, vēzis vienas ģimenes locekļiem var skart dažādus orgānus. Šādu situāciju dēvē par ģimenes vēža sindromu.

Vai bērnu var pasargāt no iedzimtas noslieces?

Pēc ģenētiķa teiktā, ja cilvēks zina par noslieci uz vēzi un plāno bērnu, mūsdienu reproduktīvās tehnoloģijas ļauj pārbaudīt embrijus.

„Mēs varam pārbaudīt embrijus un izvēlēties tādu, kuram šīs noslieces nebūs,” sacīja eksperts.