Labklājības ministrija ir sagatavojusi grozījumus Ministru kabineta noteikumos, lai bērnu invalīdu vecāki varētu vieglāk pieteikties pensijai ar atvieglotiem noteikumiem.
Latvijas cilvēku ar īpašām vajadzībām sadarbības organizācija "Sustento" vēlas, lai masu mediji, it īpaši televīzija, kļūtu pieejamāka cilvēkiem ar invaliditāti, un prasa vairāk nodrošināt audio aprakstus, subtitrus un surdotulkojumus, aģentūrai LETA pastāstīja "Sustento" valdes priekšsēdētāja Gunta Anča.
Rindā, lai saņemtu rokas, kājas protēzi, ortopēdiskos apavus, ratiņkrēslu vai acu protēzi, gaida arī cilvēki, kuriem ir likumā noteiktas tiesības saņemt šos palīglīdzekļus steidzamības kārtā, – bērni un cilvēki ar pirmreizēji noteiktu invaliditāti.
Policija skaidro, kāda motivācija sestdien, 8.decembrī, mudinājusi 1930.gadā dzimušu vīrieti, pie tam vēl ratiņkrēslā un vienās zeķēs izdzīt no dzīvokļa. Neatliekamās medicīniskās palīdzības dienestu izsaukuši kaimiņi, ziņo portāls Ogrenet.
Lai gan Latvija jau 2007. gadā sāka gatavoties ANO Konvencijas par personu ar invaliditāti tiesībām parakstīšanai un īstenošanas pasākumiem, joprojām nav izstrādātas pat pamatnostādnes šā starptautiskā dokumenta ieviešanai.
No šodienas cilvēki ar invaliditāti var saņemt jaunas, uzlabota parauga apliecības. Apliecību saņemšana būs ērtāka, jo tām nevajadzēs iepriekš iesniegt fotogrāfiju. Pilnīga pāreja tikai uz jaunā tipa apliecībām plānota triju līdz desmit gadu laikā.
Cilvēki ar invaliditāti jau augustā var pieteikties asistenta pakalpojumiem izglītības ieguvei – pēc atzinuma jāvēršas Veselības un darbspēju ekspertīzes ārstu valsts komisijā (VDEĀVK).
Biedrība "Cerību spārni", kas apvieno Siguldas novada ģimenes, kurās ir bērni un jaunieši ar dažāda veida funkcionāliem veselības traucējumiem, Siguldā plāno būvēt jauniešu invalīdu kopienas ciematu "Cerību sēta", zemi uzdāvinājuši labdari, informē Rīgas apriņķa portāls "apriņķis.lv".
SIA "Latvija Statoil" pēc Latvijas Muguras smadzeņu bojājumu biedrības ierosinājuma ir uzsākusi jauna pakalpojuma "Palīdzēsim uzpildīt Jūsu automašīnu" sniegšanu personām ar invaliditāti, kuras ikdienā pārvietojas ratiņkrēslos, taču ir pietiekami neatkarīgas, lai vadītu savu automašīnu.
Aptiekām jābūt pilnīgi pieejamām jau vairāk nekā desmit gadus, taču joprojām liela daļa no tām ignorē likumu vai arī izlīdzas ar alternatīviem risinājumiem, kuri tikai skata pēc atrisina vides pieejamības problēmu.
Pārceļot asistentu pakalpojumu uz vairākiem gadiem, mēs vairākiem simtiem bērnu ar invaliditāti liedzam pilnvērtīgi iekļauties izglītības procesā, mācīties un būt aktīviem sabiedrības locekļiem, uzskata organizācijas Sustento valdes loceklis Māris Grāvis.
Saeimas Sociālo un darba lietu komisija nākamnedēļ plānojusi izskatīt grozījumus Invaliditātes likumā, kas tika izslēgti no budžeta paketes, jo paredzēja uz vairākiem gadiem pārcelt atsevišķu pakalpojumu ieviešanu cilvēkiem ar invaliditāti, tostarp bērniem. Visticamāk, Saeima šo likumprojektu noraidīs, bet tad būs jāizlemj, kur rast iztrūkstošo naudas summu turpat 53000 latu apmērā, jo, kā Neatkarīgajai norāda Labklājības ministrijā (LM), «iekšējie resursi ir izsmelti».
Artūrs Ivanovs joprojām gaida rindā pēc speciālā ratiņkrēsla jeb aktivitāšu krēsla, kurā viņš varētu sēdēt un mācīties. Lai arī valdība tehnisko palīglīdzekļu iegādei novembra beigās piešķīra papildu naudu, Tehnisko palīglīdzekļu centra atbilde decembra otrajā pusē Artūra mammai Helēnai bija: nemākam pateikt... Jūs esat simt divdesmitie rindā, tā ka būs jāgaida.
28.decembrī, pulksten 14.30 pie Salaspils Dienas centra cilvēkiem ar funkcionāliem traucējumiem notiks Salaspils novada pirmā "Invalīdu busiņa" iemēģināšanas svētki. "Invalīdu busiņu" Salaspils novada dome iegādājusies konkursa kārtībā, un tas paredzēts 14 pasažieriem - cilvēkiem ar īpašām vajadzībām. "Invalīdu busiņa" iemēģinās Salaspils Dienas centra apmeklētāji, dodoties nelielā izbraucienā pa Salaspils novadu.
Iekļūt ēkā ar buldozera palīdzību, rāpties kā alpīnistam vai mēģināt, ratiņkrēslā lēkājot uz batuta, pārlēkt pār sētu – šādus ironiskus alternatīvus risinājumus piedāvā invalīdu un viņu draugu apvienība Apeirons. Tā ir cilvēku ar invaliditāti atbilde uz valsts piedāvātajiem alternatīvajiem risinājumiem vides pieejamības nodrošināšanā.
Piektdien, 2.decembrī, Starptautiskās dienas cilvēkiem ar invaliditāti ieskaņā Saeimā uz diskusiju aicinātas nevalstiskās organizācijas, lai parlamentā apspriestu tālākas iespējas lēmumu pieņemšanā iesaistīt cilvēkus ar invaliditāti.
Baltajam spieķim, kas cilvēkiem ar redzes defektiem ļauj pārvietoties šķēršļu pilnajā apkārtējā vidē, ir krietni labāka alternatīva – suns. Ventspilniece Ludmila šajās dienās iepazīstas ar savu jauno draugu, ko viņai noalgojusi Labklājības ministrija. Biedrības Saules suns apmācītā labradoru sugas kucīte turpmāk būs Ludmilas acis.
Situācija tehnisko palīglīdzekļu jomā vērtējama kā ārkārtēja, sarunā ar Neatkarīgo atzīst Labklājības ministrijas (LM) speciālisti. Lai arī valsts apņēmusies nodrošināt cilvēkiem tehniskos palīglīdzekļus, piemēram, protēzes, ratiņkrēslus, ortopēdiskos apavus, to nav iespējams izdarīt saprātīgos termiņos – cilvēkiem jāgaida gadiem. Par kritisko situāciju šajā jomā LM gatavo ziņojumu valdībai.
Ņemot vērā budžeta izdevumu konsolidāciju, lielāku finansējumu tehnisko palīglīdzekļu, tostarp ratiņkrēslu, nodrošināšanai bērniem, novirzīt nav iespējams, izriet no Labklājības ministrijas (LM) atbildes Neatkarīgajai pēc raksta par deviņus gadus veco Artūru Ivanovu, kuram jaunus tehniskos palīglīdzekļus sola izsniegt tikai pēc diviem gadiem.