Satversmes tiesas (ST) pagājušajā nedēļā pieņemtais spriedums, ar kuru par valsts pamatlikumam atbilstošiem atzīti noteikumi, kas paredz zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensēšanas ierobežojumus, neatrisina jautājumu par reto slimību skarto bērnu ārstēšanu Latvijā kopumā, kas rada bažas par valsts atbalstu reto slimību skartiem bērniem nākamajos gados, uzskata ar dzīvībai bīstamo Gošē slimību sirgstošā puisēna Gustava Zariņa tēvs Kārlis Zariņš.