Farmācijas nozare turpina meklēt ērtākas un pieejamākas alternatīvas svara zaudēšanas injekcijām. Eli Lilly jaunā izstrāde, orforgliprona tabletes, klīniskajos pētījumos pierādīja, ka tās var samazināt ķermeņa svaru par 8%. Saskaņā ar euronews.com datiem, tas pārspēj esošās semaglutīda iekšķīgi lietojamās formas.
Svara regulēšanas tirgū pašlaik dominē injicējamās GLP-1 zāles, piemēram, Ozempic, Wegovy un Mounjaro. Tomēr ražotāji cenšas pārveidot terapiju tablešu formātā, lai vienkāršotu pacientu dzīvi. Orforglipronu lieto vienu reizi dienā, un tam nav nepieciešami īpaši pārtikas vai ūdens ierobežojumi.
Saskaņā ar The Lancet publicētajiem pētījuma rezultātiem, orforgliprona grupas dalībnieki zaudēja vidēji 6 līdz 8% no sava ķermeņa svara. Salīdzinājumam, ar pašlaik pieejamajām semaglutīda tabletēm šis skaitlis ir 4-5%.
Pētījuma informācija un izmaksas
Pētījumā piedalījās vairāk nekā 1600 dalībnieku no 130 centriem piecās valstīs. Visiem brīvprātīgajiem bija diagnosticēts 2. tipa diabēts. Gada laikā viņi saņēma vai nu dažādas orforgliprona devas (12 mg vai 36 mg), vai līdzvērtīgas semaglutīda devas.
Aptuveni 60% no tiem, kas lietoja orfroglipronu, zaudēja vismaz 5% no sava ķermeņa svara (salīdzinājumā ar 40% semaglutīda grupā).
No 28% līdz 44% dalībnieku zaudēja vairāk nekā 10% no sava ķermeņa svara (salīdzinājumā ar 13-21% konkurentam).
Jaunās zāles arī uzrādīja labāku cukura līmeņa kontroli asinīs.
Orfrogliprons pašlaik gaida FDA apstiprinājumu. Eli Lilly jau ir paziņojusi par savu provizorisko cenu: ja tas nonāks ASV tirgū, minimālā deva sāksies no 149 USD (aptuveni 126 EUR). Maksimālā deva, neskaitot apdrošināšanu, maksās 399 USD (337 EUR).
"Jo efektīvākas mums būs iekšķīgi lietojamas zāles, kas palīdz cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu zaudēt un uzturēt svaru, jo labāk," sacīja Navids Satars, kardiometaboliskās medicīnas profesors Glāzgovas Universitātē, kurš pētījumā nepiedalījās. "Liekais svars ir galvenais 2. tipa diabēta attīstības riska faktors, un tas arī veicina paaugstinātu asinsspiedienu un lipīdu metabolisma traucējumus," piebilda Satars.
Negatīvā puse: blakusparādības un riski
Neskatoties uz augsto efektivitāti, orforgliprons izrādījās "smagāks" organismam. Apmēram 10% dalībnieku bija spiesti pārtraukt ārstēšanu nopietnu kuņģa-zarnu trakta problēmu dēļ. Semaglutīda grupā šādas komplikācijas piedzīvoja tikai 5% pacientu.
Kembridžas Universitātes ārste Marija Spreklija, izvērtējot rezultātus, atzīmēja, ka reālajā praksē, ārpus stingras zinātnieku kontroles, zāļu panesamība varētu būt problēma.
"Pētījums ilga vienu gadu un bija vērsts uz glikēmijas kontroli un svara zudumu, tāpēc ilgtermiņa drošība, kardiovaskulārie iznākumi un efekta saglabāšana joprojām ir svarīgi, taču uz šiem jautājumiem vēl nav atbildes," piebilda Spreklija.
