Jans un Elsa gandrīz pusgadsimtu dzīvoja laimīgā laulībā, un abi nomira kādā jūnija dienā no zāļu injekcijas, ko ārsti viņiem veica pēc viņu pašu lūguma. Nīderlandē šo operāciju sauc par duoeitanāziju – procedūra ir pilnīgi likumīga, lai gan tā joprojām tiek veikta reti. Ar katru gadu arvien vairāk pāru no Nīderlandes nolemj šādi beigt savu dzīvi, vēsta BBC.
Trīs dienas pirms datuma, kad Jans un Elsa bija izvēlējušies brīvprātīgi izbeigt dzīvi, viņu pārvietojamā māja uz riteņiem ir novietota uz saules pielietas piestātnes Frīzlandē Nīderlandes ziemeļos. Šis pāris ir viens no tiem, kas nekad nesēž uz vietas, tāpēc lielāko dzīves daļu pavadīja kopā treileros vai laivās.
"Pāris reizes mēģinājām dzīvot akmens kastē - parastas mājas izpratnē," jokoja Jans, "bet mēs pie tā nepieradām - tas nav domāts mums."
Todien Janam bija 70 gadu, un viņš sēdēja grozāmajā vadītāja sēdeklī ar vienu kāju zem sevis, jo tā ir vienīgā poza, kas viņam palīdz mazināt pastāvīgās muguras sāpes. Viņa sievai Elsai ir 71 gads, un viņa cieš no demences, tāpēc viņai ir grūti formulēt savas domas.
"Te ir labi," viņa saka, viegli pieceļoties un norādot uz savu ķermeni. "Bet šis ir murgs," viņa piebilst, norādot uz savu galvu.
Jans un Elsa satikās bērnudārzā un kopš tā laika nav šķīrušies. Viņš jaunībā spēlēja Nīderlandes jaunatnes hokeja izlasē un vēlāk kļuva par sporta treneri. Elsa saņēma pamatskolas skolotājas diplomu.
Kad bija jauni, viņi dzīvoja nelielā peldošā mājā. Tad viņi nopirka nelielu kuģīti un sāka pārvadāt preces pa kanāliem valsts iekšienē.
Viņu dēls tika nosūtīts uz internātskolu, kur viņš dzīvoja no pirmdienas līdz piektdienai, nedēļas nogales pavadot kopā ar vecākiem. Skolēnu brīvlaikā, kad bērnu varēja paņemt līdzi ceļojumā, Jans un Elsa centās atrast pasūtījumus, kas aizvestu uz interesantām vietām, piemēram, gar Reinas upi vai uz Nīderlandes ziemeļu salām.
1999. gadā bija kļuvis ļoti grūti konkurēt iekšzemes kravu pārvadājumu tirgū - pēc vairāk nekā 10 gadu smaga fiziska darba Janam bija stipras muguras sāpes. Viņš un Elsa pārcēlās uz dzīvi iekšzemē, bet pēc dažiem gadiem viņi atkal sāka dzīvot uz ūdens. Kad tas kļuva pārāk grūti, viņi iegādājās plašu pārvietojamo māju.
2003. gadā Janam tika veikta muguras operācija, taču stāvoklis neuzlabojās. Viņš pārtrauca lietot spēcīgus pretsāpju līdzekļus, bet vairs nevarēja strādāt, kamēr Elsa turpināja mācīt. Dažreiz viņi runāja par eitanāziju - Jans paskaidroja ģimenei, ka, ņemot vērā fiziskos ierobežojumus, viņš nevēlas dzīvot pārāk ilgi. Ap šo laiku pāris pievienojās Nīderlandes organizācijai “Right to Die”.
"Kad jūs pastāvīgi lietojat narkotiku kalnu, jūs jūtaties kā zombijs," skaidro Jans. "Ņemot vērā manas sāpes un Elsas slimību, es domāju, ka ir pienācis laiks tam pielikt punktu."
Elsa pārtrauca skolotājas darbu 2018. gadā. Viņai sāka parādīties pirmās demences pazīmes, taču viņa kategoriski nevēlējās iet pie ārsta - iespējams, tāpēc, ka viņa pati bija vērojusi sava tēva, kurš cieta no Alcheimera slimības, lēno pagrimumu. Tomēr kādā brīdī vairs nebija iespējams ignorēt visus pieaugošos un satraucošos simptomus.
2022. gada novembrī, izdzirdot demences diagnozi, Elsa izsteidzās ārā no ārsta kabineta, atstājot savu vīru un dēlu.
"Viņa bija nikna, kā nikns vērsis," atceras Jans.
Kad Elsa saprata, ka viņas stāvoklis neuzlabosies, kopā ar Janu un dēlu viņi sāka apspriest duoetanāziju.
Nīderlandē eitanāzija ir likumīgi atļauta, tomēr ievērojot divus svarīgus nosacījumus: personai tas ir jālūdz brīvprātīgi, un viņa ciešanas - fiziskas vai morālas - ārstam jāatzīst par nepanesamām un bez izredzēm uz uzlabojumiem.
Katrs cilvēks, kurš lūdz palīdzību nomirt, ir jāpārbauda diviem neatkarīgiem ārstiem.
2023. gadā Nīderlandē ar eitanāzijas palīdzību nomira vairāk nekā deviņi tūkstoši cilvēku - tas ir aptuveni 5% no kopējā nāves gadījumu skaita.
33 reizes eitanāzija tika veikta pāriem, tas ir, 66 cilvēki atstāja šo pasauli uzticīga dzīvesbiedra pavadībā. Saņemt medicīnisko piekrišanu šādai procedūrai parasti ir pietiekami sarežģīti, taču vēl sarežģītāka situācija ir, ja kāds no partneriem cieš no demences, kas liek apšaubīt pašas personas spēju tai piekrist.
"Daudzi ārsti pat nevēlas domāt par eitanāzijas veikšanu ar demenci slimam pacientam," saka Roterdamas Erasma medicīnas centra geriatrijas - novecošanās zinātnes - profesore un ētikas eksperte Rosemarina van Brušema.
Kā ārsti izlemj, vai ir izpildīta likumā noteiktā prasība, ka pacientam jācieš “neizturamas ciešanas”?
Jans un Elsa vērsās mobilajā klīnikā - Eitanāzijas ekspertīzes centrā. Pērn Nīderlandē aptuveni 15% no visiem nāves gadījumiem ar eitanāziju tika veikti šīs klīnikas ārstu uzraudzībā, neskatoties uz to, ka pozitīvs lēmums tika pieņemts tikai vidēji par katru trešo pieteikumu.
Ja precēts pāris izsaka vēlmi mirt kopā, ārstiem jāpārliecinās, ka lēmums ir abpusējs un neviens partneris neietekmē otru.
Dr. Bertam Keiseram bija iespēja veikt divas dubultās eitanāzijas procedūras, taču viņš atceras arī trešo pāri, kas pie viņa vērsās, - tad viņam radās aizdomas, ka vīrietis piespiež sievu mirt kopā ar viņu, un nākamās vizītes laikā ārsts runāja ar sievieti vienatnē.
"Viņa man teica, ka viņai ir tik daudz plānu!" teica Keisers. Pēc ārsta teiktā, sieviete skaidri apzinājās, ka viņas vīrs ir smagi slims, taču neplānoja mirt ar viņu kopā.
Lūgums par eitanāziju tika noraidīts, un vīrietis drīz vien nomira dabiskā nāvē. Viņa sieva joprojām ir dzīva.
Teoloģijas universitātes medicīnas ētikas profesors Teo Bērs ir viens no nedaudzajiem atklātajiem eitanāzijas kritiķiem Nīderlandē. Viņš uzskata, ka paliatīvās aprūpes sasniegumi bieži mazina nepieciešamību pēc sankcionētas nogalināšanas.
Bērs pauž bažas par dubultās eitanāzijas gadījumu pieaugošo popularitāti, īpaši pēc tam, kad viens no bijušajiem Nīderlandes premjerministriem un viņa sieva šā gada sākumā Nīderlandē nolēma kopā nomirt un viņu stāsts kļuva zināms pasaules presei.
"Pēdējā gada laikā mēs esam bijuši liecinieki desmitiem pāru eitanāzijas gadījumu, un kopumā pastāv tendence "slavināt" šādu nāvi," ir pārliecināts Bērs. "Bet tabu par tīšu slepkavību tiek iznīcināts, it īpaši, ja runa ir par dubulto eitanāziju.”
Varbūt Jans un Elsa varētu dzīvot ilgāk - vai viņiem nešķiet, ka viņi mirst pārāk agri?
"Nē, nē, nē, es tā nedomāju," Elsa saka.
"Es esmu nodzīvojis savu dzīvi un nevēlos vairāk sāpju," saka viņas vīrs. "Mēs esam pārāk veci, lai vadītu dzīvesveidu, pie kura esam pieraduši. Mēs domājam, ka ir pienācis laiks to pārtraukt."
Bija vēl viens svarīgs iemesls - pēc ārstu domām, Elsa tobrīd joprojām spēja pati pieņemt lēmumu par savu nāvi, taču viņas demence progresēja - un viņa drīzumā varēja zaudēt šo spēju.
"Neviens nevēlas ļaut saviem vecākiem mirt," skaidro Jans, "tāpēc bija dažas asaras. Mūsu dēls teica - viss kļūs labāk, pienāks labāki laiki, bet ne man.”
Elsa saka, ka jūtas tāpat: "Cita ceļa nav."
Dienu pirms tikšanās ar eitanāzijas ārstiem Elsa un Jans pavadīja laiku kopā ar savu dēlu un mazbērniem. Vienmēr praktiskais Jans vēlējās runāt par viņu mājvietas pārdošanas detaļām, domājot par nākotni.
"Tad es devos pastaigāties ar māti uz pludmali," stāsta viņu dēls. "Bērni spēlējās, smējās... Tā bija ļoti dīvaina diena."
"Es atceros to vakaru, kad man asaras saskrēja acīs, kad sapratu, ka šī bija pēdējā reize, kad mēs visi kopā vakariņosim."
Eitanāzijas rītā ieradās diezgan daudz cilvēku. Atnāca abu laulāto labākie draugi, Jana un Elsas brāļi, dēls un vedekla.
"Mums bija divas stundas jāpavada kopā, pirms ieradās ārsti," viņu dēls saka. "Mēs dalījāmies atmiņās un klausījāmies mūziku."
"Pēdējā pusstunda bija smaga," saka viņu dēls. "Bet tad ieradās ārsti un viss notika ātri - viņi rīkojās skaidri un harmoniski, saskaņā ar protokolu, tāpēc viss bija beidzies dažu minūšu laikā."
Ārsti Janam Faberam un Elsai van Līningenai veica nāvējošu injekciju, un viņi mierīgi nomira tajā pašā dienā - pirmdien, 2024. gada 3. jūnijā.
