Mājas zāļu skapītis bieži tiek atstāts novārtā, tajā mēdz uzkrāties medikamenti, kam beidzies derīguma termiņš, ir bojāts iepakojums, nav salasāms nosaukums vai nav zināms, kādam nolūkam tie paredzēti. "Apotheka" sertificētā farmaceite un valdes locekle Nora Krauja uzsver, ka šādas zāles nekādā gadījumā nedrīkst lietot – tās var radīt nopietnu kaitējumu veselībai. Viņa skaidro, ka bojāti un nederīgi medikamenti ir bīstami arī apkārtējai videi, tos nedrīkst vienkārši izmest sadzīves atkritumos – zāles jānodod drošai iznīcināšanai.
Baltijas jūras valstu kopīgā pētījumā No farmaceitiskajām vielām tīri ūdeņi konstatēts satraucoši liels zāļvielu daudzums apkārtējā vidē. Tā ir pilnīgi jauna ekoloģiska problēma, un pašlaik neviens nezina, kādas var būt sekas šādai sabiedrības nozāļošanai. Tramadols, citaloprams, progesterons – Latvijas ūdeņos nonāk visas zāļu grupas un pastarpināti atgriežas cilvēka organismā.
Latvijā jārod risinājums medikamentu cenu samazināšanai un konkurences veicināšanai farmācijas tirgū, uzskata ekonomikas ministrs Ralfs Nemiro (KPV LV).
Nacionālais veselības dienests pieprasa Rigvir zāļu ražotājam Latima atlīdzināt nekvalitatīvo zāļu kompensēšanai izlietoto valsts finansējumu. Tas attiecas uz četrām zāļu sērijām, kuras pārbaudītas laboratorijā Lielbritānijā un par kurām noskaidrots, ka zāļu sastāvā ir mazāks vīrusa daudzums, nekā jābūt saskaņā ar zāļu aprakstu. Tomēr neatbildēts paliek jautājums, vai nekvalitatīvas ir vien šīs četras sērijas zāļu vai problēmas skar arī citas sērijas?
Zāļu Rigvir apturēšana liek uzdot virkni jautājumu, uz kuriem jāgaida atbildīgo iestāžu atbildes. Reģistrēts kā pretvēža medikaments, Rigvir ir arī valsts kompensējamo zāļu sarakstā, un to ādas vēža jeb melanomas pacientiem apmaksā valsts; šīs zāles par savu naudu pērk virkne pacientu ar cita veida ļaundabīgiem audzējiem, cerot uz veiksmīgu izārstēšanos.
Pretvēža zāļu "Rigvir" ražotājs ir vērsies Veselības inspekcijā (VI), lūdzot to steidzamības kārtā pārskatīt Zāļu valsts aģentūras (ZVA) lēmumu par "Rigvir" izplatīšanas apturēšanu.
2019. gada 29. martā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēma Lielbritānijas oficiālās zāļu kvalitātes kontroles laboratorijas zāļu paraugu rutīnas testēšanas ietvaros veiktās zāļu "Rigvir šķīdums injekcijām" (Rigvir) paraugu pārbaudes rezultātus. Saņemtie rezultāti liecina, ka Rigvir sastāvā ir mazāks vīrusa daudzums, nekā apstiprināts, šīs zāles reģistrējot. Ņemot vērā testēšanā konstatētās neatbilstības, Veselības inspekcija sadarbībā ar ZVA ir pieņēmusi lēmumu apturēt Rigvir izplatīšanu līdz neatbilstības cēloņa noskaidrošanai un novēršanai.
Salīdzinot ar Lietuvu, Latvija 75% zāļu ir vienādas vai zemākas cenas, bet 25% - augstākas, norādīja bijusī veselības ministre, tagad Saeimas deputāte Anda Čakša (ZZS).
Medikamentu iepakojumi ar jauno drošuma pazīmi Latvijas tirgū varētu parādīties pēc trim mēnešiem, šodien žurnālistiem sacīja Veselības ministrijas (VM) Farmācijas departamenta vecākais eksperts Artūrs Grīgs.
Saistība ar zāļu verifikācijas sistēmas ieviešanu atsevišķu ražotāju zāļu cenas varētu pieaugt par 8-14 centiem uz vienu iepakojumu, piektdien žurnālistus informēja Veselības ministrijas (VM) Farmācijas departamenta vecākais eksperts Artūrs Grīgs.
Lai nodrošinātu dzīvībai un veselībai būtiskus medikamentus reto slimību pacientiem, valsts budžetā papildus nepieciešami 30 miljoni eiro. Par naudu, kas veselības budžetā atvēlēta reto slimību ārstēšanai, zāles var nodrošināt tikai daļai pacientu, taču zāles nepieciešamas ne tikai pieaugušajiem, bet arī bērniem, kuri pašlaik ir gaidīšanas rindā.
Kāds vīrietis ir neizpratnē - kā bērnam, kuram ir uzstādīta diagnoze bronhiālā astma, var būt iespējams, ka par astmai domātiem medikamentiem ir jāmaksā 50 eiro.
Latvijas zāļu tirgū legālās zāļu aprites ķēdē līdz šim nav konstatētas viltotas zāles. Tomēr arī Latvijai ir jāizpilda jauna Eiropas Savienības direktīva, kas paredz veikt visu recepšu zāļu drošuma pārbaudes, tā saukto verifikāciju.
Patlaban publiskajā telpā izplatās vairāki nu jau mīti par zāļu verifikāciju, pauda Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes priekšsēdētāja Inese Erdmane.
Jau februārī Latvijā stāsies spēkā jauna Eiropas Savienības direktīva, kas paredz veikt visu recepšu zāļu drošuma pārbaudes, tā saukto verifikāciju. Zāļu drošuma pārbaudes attieksies uz visām recepšu zālēm un vienām bezrecepšu zālēm – omeprazolu. Uz zāļu iepakojumiem būs speciāli kodi, kuri pirms zāļu izsniegšanas aptiekā būs jāpārbauda. Tas notiks, uz zāļu iepakojuma noskenējot īpašu kodu.
Jau pēc nepilna mēneša 32 Eiropas valstīs un arī Latvijā sāks darboties zāļu drošuma pārbaudes. Tā kā Eiropas līmeņa datu bāzē, kurā tiks pārbaudīti medikamentu unikālie kodi, ražotāji vēl aizvien nav ievadījuši visas nepieciešamās zāles, aptiekām ir bažas, ka pēc 9. februāra, kad jaunā kārtība sāks strādāt, pacienti atsevišķas recepšu zāles nevarēs nopirkt, piektdien vēstīja raidījums "LNT Ziņas".
Panākot vienošanos ar zāļu ražotājiem un lieltirgotavām, vairākiem valsts kompensējamo zāļu sarakstā iekļautajiem medikamentiem noteikts cenas samazinājums robežās no 2% līdz 45%, tādējādi, pateicoties šim finanšu ietaupījumam, kompensējamās zāles turpmāk varēs saņemt lielāks pacientu skaits, aģentūru LETA informēja Nacionālais veselības dienests (NVD).
Veselības ministrija (VM) jautājumā par pievienotās vērtības nodokļa (PVN) samazināšanu zālēm ir izvairīga, norādot uz Finanšu ministrijas (FM) iebildumiem un nodokļu esošo nodokļu politiku.
Latvijas Zāļu Paralēlā Importa Asociācija (Asociācija) informē, ka e-veselībā nenovērstu kļūdu dēļ ilgstoši pacientiem netiek nodrošināta iespēja iegādāties lētākus paralēli importētos un paralēli izplatītos (PI) medikamentus, kas ir iekļauti valsts apmaksāto kompensējamo zāļu sarakstā (KZS), jo e-veselības sistēmā tie nav pieejami. Lai informētu par esošo situāciju un aicinātu izvērtēt un novērst tās izraisītās sekas, Asociācija nosūtījusi situācijas skaidrojumu Veselības ministrijai, Konkurences padomei, Saeimas Sociālo un darba lietu komisijai un Valsts kontrolei.