VIDEO. Inese Supe: Raudāju un domāju, kā jūtas NVD darbinieki, rakstot atteikumu palīdzēt
Latvijā aptuveni 7000 cilvēku gaida iespēju saņemt inovatīvus medikamentus, taču daudziem pacientiem valsts apmaksāta ārstēšana joprojām nav pieejama. Tā vietā cilvēki ir spiesti meklēt palīdzību labdarības organizācijās un cerēt uz sabiedrības ziedojumiem, “nra.lv TV sarunā” ar radošo personību Sondru Zaļupi sacīja žurnāliste un labdarības projektu īstenotāja Inese Supe.
Viņa uzsvēra, ka runa nav tikai par onkoloģijas pacientiem, bet cilvēkiem ar dažādām diagnozēm. Turklāt Latvijā esot arī slimības, kuru ārstēšanai inovatīvi medikamenti vispār nav pieejami.
"Eiropā vēzis vairs netiek uzskatīts par nāvējošu kaiti, bet gan par hronisku saslimšanu. Taču mums nav pieejami tie medikamenti, kas citās Eiropas valstīs, arī Lietuvā un Igaunijā, tiek kompensēti," sacīja Supe.
Tādēļ daudzi pacienti ir spiesti vērsties pie labdarības organizācijām un publiski lūgt sabiedrības palīdzību, lai savāktu ārstēšanai nepieciešamo naudu.
Mums cilvēki sēž rindā "Ziedot.lv" vai citās labdarības organizācijās, piemēram, "Palīdzēsim viens otram". Man tas neliekas normāli," uzsvēra Supe.
Viņa atzina, ka, pirmo reizi intervējot Nacionālā veselības dienesta pārstāvjus par atteikumiem kompensēt pacientiem nepieciešamos medikamentus, nav spējusi valdīt emocijas.
"Es pati noraudājos, jo nevarēju saprast, kā viņi paši jūtas, kad viņiem ir jāraksta šis atteikums," stāstīja Supe.
Viņasprāt, cilvēks, kurš gadiem strādājis un maksājis nodokļus, pamatoti sagaida valsts palīdzību brīdī, kad nonācis smagā veselības situācijā.
Kamēr tu strādā un maksā nodokļus, tu esi ļoti vajadzīgs valstij. Bet tad, kad esi ļoti sliktā situācijā un ļoti gribi dzīvot, valsts tev pagriež muguru," sacīja Supe.
Viņa uzskata, ka Nacionālā veselības dienesta atteikums var smagi ietekmēt ne tikai pacienta iespējas saņemt ārstēšanu, bet arī vēlmi turpināt cīnīties par savu dzīvību.
"Šis atteikums liek cilvēkiem nolaist rokas un necīnīties tālāk, jo pat valsts netic, ka viņš varētu izārstēties," pauda Supe.
Pat gadījumos, kad tiek piešķirta individuālā zāļu kompensācija, tās maksimālais apmērs, kas ir noteikts 30 000 eiro gadā, ne vienmēr sedz nepieciešamās ārstēšanas izmaksas.
