Latvijā aptuveni 7000 cilvēku gaida iespēju saņemt inovatīvus medikamentus, taču daudziem pacientiem valsts apmaksāta ārstēšana joprojām nav pieejama. Tā vietā cilvēki ir spiesti meklēt palīdzību labdarības organizācijās un cerēt uz sabiedrības ziedojumiem, “nra.lv TV sarunā” ar radošo personību Sondru Zaļupi sacīja žurnāliste un labdarības projektu īstenotāja Inese Supe.
Šodien stājas spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība", ar kuriem reto slimību ārstēšanai paredzētie līdzekļi iekļauti zāļu kompensācijas sistēmā.
Ministru kabineta komiteja pirmdien izskatīšanai valdībā lēma virzīt Veselības ministrijas (VM) rosinātās izmaiņas zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtībā.