Eiropas Komisija (EK) ir piešķīrusi tirdzniecības atļauju ar nosacījumiem "Nuvaxovid" vakcīnai pret Covid-19, kuru izstrādājis uzņēmums "Novavax" un kas ir piektā Eiropas Savienībā (ES) atļautā Covid-19 vakcīna.
Kā informēja EK pārstāvniecības Latvijā Preses nodaļā, šī atļauja piešķirta pēc tam, kad bija saņemts pozitīvs Eiropas Zāļu aģentūras zinātniskais ieteikums, kas balstīts uz visaptverošu vakcīnas drošuma, iedarbīguma un kvalitātes novērtējumu, un dalībvalstis to ir apstiprinājušas.
Atšķirībā no četrām iepriekš apstiprinātajām vakcīnām, "Novavax" ražotā veidota uz proteīna bāzes. Tā satur proteīna fragmentus, kas ir unikāli un piemīt tikai šim vīrusam.
Ar šīs vakcīnas palīdzību cilvēka imūnsistēma spēj atpazīt, ka šim jaunajam proteīnam nav jāatrodas organismā, un attiecīgi reaģēt, veidojot dabisku aizsargsistēmu pret Covid-19 infekciju.
“Laikā, kad strauji izplatās omikrona variants un mums ir jākāpina vakcinācijas un balstvakcinācijas temps, esmu ļoti gandarīta par to, ka “Novavax” vakcīnai šodien piešķirta atļauja. Mūsu vakcīnu portfelī šī ir piektā drošā un iedarbīgā vakcīna, kas Eiropas iedzīvotājiem nodrošinās papildu aizsardzību pret pandēmiju. Ceru, ka šī atļauja būs spēcīgs iedrošinājums ikvienam, kurš vēl nav saņēmis vakcīnas vai balstvakcīnas devu, ka ir īstais brīdis to saņemt," pauž Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leiena.