Ministru kabineta sēdē apstiprināti Veselības ministrijas veiktie grozījumi Farmācijas likumā, kas paredz būtiski samazināt birokrātiskās prasības, lai saņemtu licenci farmaceitiskās darbības veikšanai.
Līdz šim, pirms speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai izsniegšanas, aptiekai tika veikta tās telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas atbilstības novērtēšana. Izvērtējot situāciju, Veselības ministrija secināja, ka valsts budžeta līdzekļu izlietojuma optimizēšanai ir iespējams šādas pārbaudes turpmāk neveikt, nosakot, ka pieteikuma iesniedzējs dokumentiem pievieno arī apliecinājumu par telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas atbilstību normatīvo aktu prasībām. Tādējādi tiks mazināta birokrātija un vienlaicīgi palielināsies paša komersanta atbildība. Veselības inspekcijai savukārt būs jānodrošina efektīva tirgus uzraudzība, lai kontrolētu aptieku atbilstību prasībām to darbības laikā, un gadījumos, kad varētu būt apdraudēta pacientu veselība, tā varēs apturēt komersanta darbību.
Jau ziņots, ka kopš janvāra atcelta arī ārstniecības iestāžu atbilstības novērtēšana obligātajām prasībām, kas paredz, ka iestādes vadītājam jānodrošina visu normatīvu aktu ievērošana un līdz šim nav novērots, ka būtu pasliktinājusies noteikumu ievērošana.
Grozījumi Farmācijas likumā tāpat paredz, ka turpmāk, pirms zāļu reklāmas materiālu izplatīšanas, tā saturs nebūs jāsaskaņo ar Zāļu valsts aģentūru. Šādā veidā tiks ietaupīti gan valsts budžeta līdzekļi, gan mazināts administratīvais slogs komersantiem, kas nodarbojas ar zāļu reklamēšanu.