Jaundibinātā biedrība Dzīve bez glutēna sestdien rīko savu pirmo informatīvo tikšanos visiem, kas ir saskārušies ar celiakiju. Tā ir neārstējama, ģenētiska gastroenteroloģiskās sistēmas slimība.
Celiakijas slimniekiem mūža garumā jāizvairās no glutēna – kviešu, rudzu, miežu olbaltuma, kas izraisa tievās zarnas bārkstiņu atrofiju, ka rezultātā neuzsūcas uzturvielas.
Pēc gastroenterologu aprēķiniem, Latvijā ar celiakiju varētu būt slimi līdz pat vienam procentam iedzīvotāju. Oficiāli pieejama ir tikai statistika par bērniem vecumā no diviem līdz 18 gadiem, tādi šobrīd ir ap 1200, taču katru mēnesi viņu skaits pieaug, norāda organizācijas pārstāve Irina Rubinčika. Uzzinot par šo diagnozi, katram slimniekam un viņa ģimenei ir neizbēgami jāpārvar šoks par mūžīgo aizliegumu ēst simtiem produktu, piedalīties saviesīgos pasākumos, ēst ārpus mājām un ceļot bez rūpēm par savu uzturu. Diemžēl Latvijā atšķirībā no vairākām ES valstīm celiakijas slimnieki ir atstāti dzīves novārtā: nav pieejamas bezmaksas gastroenterologu un dietologu konsultācijas, sociālais pabalsts dārgajai pārtikai tiek nodrošināts tikai bērniem līdz 18 gadu vecumam, vispārizglītojošajās skolās un bērnudārzos bērni ar celiakiju nevar paēst siltas pusdienas, restorānos un kafejnīcās pavāri nespēj pagatavot bezglutēna ēdienus – šīs ir tikai dažas problēmas, ar kurām saskaras cilvēki ar šo diagnozi.
Sanāksmē biedrības pārstāvji stāstīs par jau paveikto: celiakijas slimnieku sociālas integrācijas projektu, dalību Veselības ministrijas noteikumu izstrādē, ka arī vietējo ražotāju produktu izpēti laboratorijā. Viens no biedrības Dzīve bez glutēna pirmās tikšanās mērķiem ir arī uzņemt savās rindās jaunus biedrus, lai sniegtu viņiem atbalstu, un kopā strādāt, lai labāk uzzinātu Latvijas situāciju un uzlabotu slimo bērnu un pieaugušo dzīves kvalitāti. Informatīvā tikšanās notiks sestdien, 8. oktobrī, ES mājā.