Māte lūdz palīdzēt komā esošajam dēlam

Jau mēnesi 11 gadus vecais Dmitrijs atrodas komā – tā tika izraisīta mākslīgi, lai varētu pasargāt zēnu no smagiem, dzīvībai bīstamiem krampjiem. Bērnu slimnīcas ārsti pašlaik nevar īsti pateikt, kas novedis zēnu tik smagā situācijā, bet norāda, ka Dima slimo ar ļoti retu infekcijas slimību, kas Latvijā diagnosticēta pirmo reizi.

Dmitrijs Ivanovs ir rīdzinieks, viņa mamma Olga Mihailova stāsta, ka zēns nekad īpaši nav slimojis, bijis veselīgs, sportisks, līdz pagājušā gada augustā saslimis ar vīrusu meningītu. To lielākoties izraisa vīrusi, kuri atrodas ūdenī (sarunā ar Dimas mammu atceramies plašo vīrusa meningīta epidēmiju pirms kāda laika vasarā Latgalē, kur vīrusi tika atrasti aku dzeramajā ūdenī). Dima izslimoja šo slimību, un ārsti viņu atzina par pilnīgi veselu.

Iespējams, liktenīga bijusi vakcinēšanās pret ērču encefalītu, bet, iespējams, kā tā ir sagadīšanās. To pateikt tagad neviens nevar, bet apmēram pusgadu pēc meningīta izslimošanas Dimam bija paredzēta pretērču pote. «Tā bija kārtējā pote, jo iepriekš dēlu vienmēr vakcinēju, vienmēr esmu bijusi vakcinācijas aizstāve,» saka Olga. Viņa jautājusi ģimenes ārstei, vai dēlu var vakcinēt, ja iepriekš izslimota tāda slimība. Ārste pateikusi: jā, nekādu iemeslu, kāpēc to nedarīt, viņa neredz.

Nedēļu pēc potēšanas Dimam uzlēca ļoti augsta temperatūra un turējās trīs dienas. Pēc tam pusotru dienu – viss kārtībā, Dima pilnīgi vesels, labā garastāvoklī, mierīgs… Līdz no rīta mamma atrada savu zēnu mokāmies krampjos, ļoti smagos krampjos, kurus slimnīcā nevarēja apturēt citādi, kā vien ievadot mākslīgajā komā. Olga atklāj, ka puikam ir veiktas visas iespējamās analīzes, bet ārsti nevar pateikt, kas slimību izraisījis un kā zēnu izārstēt. «Pašlaik viņš saņem spēcīgus medikamentus, bet, tiklīdz tos samazina, viņam atkal sākas krampji. Principā ārsti taustās, mēģina kaut ko darīt, taču Latvijā šāda gadījuma nekad nav bijis. Es nekādā ziņā nevainoju Latvijas ārstus, viņi dara visu iespējamo, vienkārši tāda pacienta nekad nav bijis,» stāsta Dimas mamma. Viņa jautājusi ārstiem, vai citur pasaulē kāds ir saskāries ar šādu slimību. Ārsti paskaidrojuši, ka viņi ir sazinājušies ar citu valstu kolēģiem. «To gan es vēlētos, lai viņi sasauktu konsīliju – ja Zviedrijā ir tādi gadījumi, atsauktu viņu speciālistu, ja Vācijā – tad viņu ārstus. Mēs taču nebijām Indijā vai Ķīnā, viņš saslima Latvijā, tas nozīmē, ka tas var nebūt pēdējais gadījums,» – tā Olga.

Palīdzēt Dimam atsaucās labdarības organizācija Varonis, kas sazinājās ar vairākām lielām klīnikām ārzemēs, kur bija zināms par šādu diagnozi. Tām nosūtīti visi dati. Pēc dienas tika saņemta atbilde no Izraēlas klīnikas, kur būtu gatavi uzņemties ārstēšanu. Tam nepieciešami 25 000 latu.

Bērnu slimnīcas speciāliste Romēna Namniece apstiprina, ka pacients ārstējas intensīvās terapijas nodaļā un ārsti cīnās par viņa dzīvību. Tomēr šī slimība ir ļoti reta visā pasaulē, literatūrā aprakstīti tikai

28 gadījumi. Mediķi sazinājušies ar kolēģiem Vācijā, Itālijā un lieto visas iespējamās metodes.

***

AICINĀM PALĪDZĒT

Dmitrijam Ivanovam

Biedrība projektu centrs VARONIS

Reģ. 40008142130

A/s Swedbanka

LV56HABA0551025632423

Tālrunis 1 lata ziedojumiem: 90006782