Valstij būs pilnībā jākompensē medikamenti leikēmijas slimniecei

Valstij nākamo 12 mēnešu laikā 100% apmērā būs jākompensē leikēmijas slimniecei Aigai Jaunozoliņai nepieciešamo zāļu "Sprycel" iegāde, informēja Leikēmijas slimnieku atbalsta biedrībā.

Kā stāsta biedrības pārstāve Ilona Zacmane, apmierinot pacientes lūgumu pēc pagaidu noregulējuma, par to lēma Administratīvā rajona tiesa, kura uzlika par pienākumu Veselības norēķinu centram kompensēt šos izdevumus.

Advokātu biroja "Skrastiņš un Dzenis", kas uzņēmies pacientes interešu aizstāvību bez atlīdzības, partneris Aivis Dzenis uzsver, ka, lai arī ar minēto lēmumu lieta netika izskatīta pēc būtības, tiesas lēmums vērtējams pozitīvi un vieš cerību, ka līdzšinējā valsts iestāžu prakse varētu mainīties, aiztaupot smagi slimiem pacientiem garu, dārgu un cilvēka cieņu aizskarošu ceļu savu interešu aizstāvībai tiesā.

Paciente tiesā vērsās 2009.gada jūnijā ar prasību Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūrai (VOAVA) kompensēt medikamenta "Sprycel" iegādes izdevumus 100% apmērā. Iepriekš VOAVA bija lēmusi medikamentu iegādi kompensēt tikai daļēji, kas tā augstās cenas dēļ faktiski pacientei liedza iespēju iegādāties medikamentu.

Jaunā sieviete ar leikēmiju jeb asins vēzi saslima pirms vairākiem gadiem, līdz šim ārstēšana noritējusi šai diagnozei samērā sekmīgi, ja neņem vērā to, ka nemitīgi nācies cīnīties ne vien ar slimību, bet arī ar valsts iestādēm par dzīvībai svarīgo medikamentu kompensāciju. Iepriekš dzīvībai svarīgās zāles Jaunozoliņa iegādājās ar ziedojumu palīdzību, jo, lietojot medikamentus, viņa var turpināt strādāt.

Lēmums ir pārsūdzams Administratīvajā apgabaltiesā desmit dienu laikā no lēmuma pieņemšanas dienas, tomēr paciente un viņas atbalstītāji cer, ka Veselības ministrija un VOAVA nevilcinās tiesas nolēmuma izpildi un neturpinās pret pacientu sākto cīņu.

Svarīgākais