Šodien veselības ministre Baiba Rozentāle nosūtījusi vēstuli Saeimas Jaunā laika deputātei Solvitai Āboltiņai, kurā skaidro, ka jau tagad valsts visiem bērniem ar retajām slimībām apmaksā medikamentus pilnā apmērā.
„Finansējums medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām jau kopš pagājušā gada izdalīts atsevišķā veselības budžeta programmā un tās finansējums nav samazināts. Nepieciešamo zāļu iegādi nodrošina Bērnu klīniskā universitātes slimnīca. Mani izbrīnīja koalīcijas partijas Saeimas deputātes paziņojumi, jo budžeta apstiprināšana ir tieši parlamenta kompetence. Acīmredzot, cienījamās deputātes spriedumu neatbilstību patiesībai iespējams skaidrot ar nepilnīgu informāciju vai maldīšanos, bet negribētu ticēt, ka raksta mērķis portālā diena.lv ir apzināta sabiedrības dezinformēšana,” saka veselības ministre.
B. Rozentāles vēstule ir rakstīta kā atbilde partijas Jaunais laiks priekšsēdētājai Solvitai Āboltiņai, kura savā blogā diena.lv raksta: "Man ir patiess kauns, ka valstī var atrast miljonus, lai rīkotu apšaubāmas reklāmas kampaņas; uz bērnu rēķina taisīt biznesus, pelnot sev un onkuļiem (Latvijas Bērnu slimnīca), bet tai pat laikā Veselības ministrijas ierēdņi nevar atrast nepilnus simts tūkstošus, lai glābtu mazo Gustavu... Līdz absurdam nežēlīgs ir fakts, ka Gustava vecākiem bija jāvēršas tiesā, lai cīnītos par sava bērna dzīvību! Ciniski nežēlīga man šķiet Veselības ministrijas ierēdņu rīcība, savulaik pārsūdzot Administratīvās rajona tiesas spriedumu, kurā valstij tika uzdots 100% kompensēt mazajam Gustavam nepieciešamās zāles. Gluži kā savas attieksmes demonstrēšana pret reto slimību skartajiem bērniem....". S. Āboltiņa lūdz izskatīt konkrēto gadījumu un "sniegt palīdzības roku Gustava un arī citu bērnu vecākiem, kuru atvases piemeklējis līdzīgs liktenis."
Tomēr pagājušo nedēļ publicētais S. Āboltiņas blogs satur jau novecojušu informāciju, jo gan Gustavs, gan vairāki citi bērni, kuri sirgst ar nedziedināmām slimībām, jau no pagājušā gada saņem valsts finansētus medikamentus.
B. Rozentāle atbildes vēstulē kolēģei politiķei raksta, ka neilgi pēc stāšanās veselības ministres amatā B. Rozentāle tikusies ar Reto slimību biedrības Caladrius valdes priekšsēdētāju Kārli Zariņu, lai pārrunātu zāļu kompensēšanas mehānisma darbību, nodrošinot ar nepieciešamajiem medikamentiem ar retajām slimībām slimojošos bērnus. "Jautājums par medikamentu kompensāciju bērniem ar retajām slimībām joprojām ir Veselības ministrijas dienas kārtībā un sadarbībā ar pacientu organizācijām tiek meklēti risinājumi situācijas uzlabošanai. Tomēr jāņem vērā, ka veselības aprūpei, jo īpaši bērnu veselībai ir jābūt valsts prioritātei ne tikai vārdos, bet tam jāatspoguļojas arī veselības nozarei piešķirtajā finansējumā, ko Saeimas deputāti ar savu rīcību var ietekmēt," norāda B. Rozentāle.