Šveices un Latvijas sadarbības programmas projekta laikā Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS) paredzēts ieviest jaunu metodi ģenētikas izmeklēšanas jomas molekulārās bioloģijas sfērā, kas uzlabošot pacientu ar retām slimībām diagnostiku, ļaujot ātrāk noteikt diagnozi un sākt ārstēšanu.