"Onkoalianse": Latvijā ar retajiem audzējiem sirgst vairāk nekā 5000 cilvēku
Latvijā ar retajiem audzējiem sirgst vairāk nekā 5000 cilvēku, taču viņiem bieži netiek nodrošinātas tiesības uz vienlīdzīgu ārstēšanu, uzsver Latvijas onkoloģijas pacientu organizāciju apvienības "Onkoalianse" valdes locekle Olga Valciņa.
Viņas ieskatā, trūkst konsekventas valsts veselības politikas reto audzēju diagnostikā, aprūpē un ārstēšanā, un arī ārstēšanas vadlīnijas ir tikai dažiem no tiem.
Retās onkoloģiskās slimības nav iekļautas nedz Veselības ministrijas sagatavotajā Onkoloģiskās aprūpes plānā 2025.-2027.gadam, nedz Reto slimību plānā, norāda Valciņa.
Lai pievērstu sabiedrības un lēmumu pieņēmēju uzmanību reto audzēju pacientu problēmām, "Onkoalianse" sadarbībā ar onkologiem ķīmijterapeitiem aicina uz preses konferenci 29.janvārī plkst.15 Paula Stradiņa klīniskajā universitātes slimnīcā, A1 korpusa ātrijā.
Preses konferencē piedalīsies Valciņa, Latvijas Onkologu ķīmijterapeitu asociācijas valdes priekšsēdētāja un Stradiņa slimnīcas Onkoloģijas klīnikas vadītāja Aija Geriņa, Oftalmoloģijas klīnikas vadītāja Guna Laganovska, Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas Latvijas Onkoloģijas centra Solīdo audzēju medikamentozās klīnikas vadītāja Elīna Sīviņa, kā arī Reto hematoloģisko slimību asociācijas valdes priekšsēdētāja Kristīne Bernāte.
Pasākuma laikā "Onkoalianse" informēs arī par paveikto pacientu izglītošanā, tostarp iepazīstinās ar jaunu informatīvu izdevumu par tāda retā audzēja kā acs melanoma cēloņiem, diagnostiku, ārstēšanu un profilaksi.
