LZVO: Pērn verifikācijas sistēmā pārbaudīti vairāk nekā 28 miljoni zāļu iepakojumu
Pērn zāļu verifikācijas sistēmā pārbaudīti vairāk nekā 28 miljoni zāļu iepakojumu, kas ir par 7% vairāk nekā 2021.gadā, kad sistēmā tika pārbaudīti 26,2 miljoni zāļu iepakojumu, liecina Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) apkopotie dati.
Latvijā verifikācijas sistēmai ir pieslēgušies un zāļu drošumu 2022.gada beigās pārbaudīja 1213 lietotāji - aptiekas, slimnīcu aptiekas, zāļu lieltirgotavas un ārstniecības iestādes, kam ir zāļu iegādes atļauja.
Verifikācijas sistēma ir Eiropas līmeņa projekts, kas tiešsaistē savieno 2500 farmācijas uzņēmumus, 4000 vairumtirgotāju, 100 000 aptieku un 6000 slimnīcu aptieku 29 Eiropas valstīs.
LZVO dati rāda, ka 2022.gadā veikti 105,7 miljoni transakciju, kas ir līdzīgs apjoms kā 2021.gadā. Organizācijā skaidro, ka sistēmā ir iespējamas divu veidu transakcijas - zāļu iepakojuma pārbaude vai zāļu iepakojuma dzēšana no sistēmas gadījumā, kad zāles jau nonāk pie pacienta.
LZVO norāda, ka gadījumā, ja pārbaudes laikā sistēma neatpazīst unikālo kodu, tiek ģenerēts trauksmes brīdinājums, ko saņem un izmeklē Veselības inspekcija. Pēc LZVO rīcībā esošās informācijas, visi trauksmes brīdinājumi līdz šim Latvijā bijuši ar tehnisku izcelsmi, nevis viltojumu trauksmes.
Pērn trauksmes brīdinājumu īpatsvars, kas skar Latvijas gala lietotājus, vidēji bija 0,02%, kas ir mazāk nekā Eiropas Zāļu verifikācijas organizācijas noteiktais mērķis (0,05%).
Verifikācijas sistēmas pamats ir unikālais kods uz katra zāļu iepakojuma, ko izvieto ražotājs un kas ceļā pie patērētāja tiek vairākas reizes pārbaudīts (verificēts) tiešsaistes datu bāzēs. Piegādes ķēdes beigās, pārdodot vai izlietojot zāles pacientam, aptieka vai ārstniecības iestāde kodu no sistēmas dzēš. Tas nodrošina, ka šo pašu kodu nav iespējams izmantot viltotu zāļu iepludināšanai legālajā piegādes ķēdē.
Verifikācijas sistēmas izveides pamats ir ES Viltoto zāļu direktīva un deleģētā regula, kas noteic detalizētus noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma. Sistēma 29 Eiropas valstīs darbojas kopš 2019.gada 9.februāra. Tajā tiek pārbaudītas visas recepšu zāles un viens bezrecepšu medikaments - omeprazols.
LZVO Latvijā atbild par zāļu drošuma pārbaudēm, kas noris verifikācijas sistēmā.