Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rekomendējusi ASV ražotāja "Johnson & Johnson" vakcīnas izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19 divus mēnešus pēc sākotnējās vakcinācijas.
Dati liecina par antivielu palielināšanos pieaugušajiem pēc balstvakcinācijas, kas veikta vismaz divus mēnešus pēc sākotnējās vakcinācijas.
"Johnson & Johnson" vakcīna ir vienīgā, kurai vakcinācijas pabeigšanai nepieciešama tika viena deva. Tā ir viena no Eiropas Savienībā apstiprinātajām četrām vakcīnām.
EZA norādīja, ka nav zināms risks vakcinētajiem cilvēkiem piedzīvot trombozi kombinācijā ar trombocitopēniju vai citām ļoti retām blakusparādībām pēc balstvakcinācijas. Aģentūra norādīja, ka šiem faktoriem tiek uzmanīgi sekots līdzi.
EZA zinātnieki arī pavēstīja, ka "Johnson & Johnson" vakcīnu var izmantot balstvakcinācijai cilvēkiem, kas sākotnēji vakcinēti ar "Pfizer" vai "Moderna" vakcīnām.
Lēmumus par to, cik ilgu laiku pēc sākotnējās vakcinācijas jāveic balstvakcinācija, pieņem valstu nacionālās zāļu aģentūras.
