Slavenības cep piparkūkas un aicina parakstīties vēža pacientu atbalstam

© Publicitātes foto

Ar īpašu piparkūku cepšanas meistarklasi uzsākts labdarības projekts par parakstu vākšanu vēža slimnieku atbalstam portālā ManaBalss.lv.

Meistarklasi vadīja Elmārs Tannis un par projekta vēstnešiem kļuvuši sabiedrībā zināmi cilvēki, pacientu un ārstu organizācijas. Piparkūku meistarklase ir sākums vēstnešu kustībai, kas uz organizācijām un uzņēmumiem sūtīs piparkūkas ar aicinājumu atbalstīt iniciatīvu portālā ManaBalss.lv

Elmāra Taņņa meistarklasē piedalījās Jana Duļevska, Gundega Skudriņa, Raimonds Elbakjans, Dins Vecāns, Lelde Lietaviete, Aivis Ceriņš, Vladislavs Lakše, Jana Nesteroviča un Natālija Tanne, kā arī Uldis Vesers (kolorektālā vēža pacientu biedrības “EuropaColonLatvija” vadītājs), Solvita Rubene (ginekoloģiski onkoloģisko pacienšu un tuvinieku biedrība “Gino” vadītāja) un Pēteris Loža (Latvijas Onkologu asociācija). Par projekta vēstnešiem kļuvuši arī Rūta Dimanta, Inese Lībiņa – Egnere, Linda Abu Meri un Hosam Abu Meri, kā arī citi.

Pēc Onkoloģisko pacientu organizāciju alianses iniciatīvas portālā ManaBalss.lv uzsākta parakstu vākšana, lai iesniegtu Saeimā priekšlikumu palielināt vēža ārstēšanai un diagnosticēšanai budžetu par 10 miljoniem eiro gadā, kā to paredz Veselības ministrija jaunajās politikas iniciatīvās. Alianse par nodomu uzsākt parakstu vākšanu paziņoja jau septembrī, bet šobrīd to ikviens var izdarīt portālā ManaBalss.lv.

Lai Saeimā iesniegtu pacientu alianses iniciatīvu par papildu finanšu līdzekļu piešķiršanu vēža mūsdienīgai diagnosticēšanai un ārstēšanai un lai likumdevēji uzklausītu nevalstisko organizāciju viedokli un prasību, nepieciešami vismaz 10 000 Latvijas pilsoņu paraksti. Tas dos juridisku spēku iniciatīvai, lai to iekļautu Saeimā izskatāmo jautājumu dienas kārtībā un atbildīgajai Finanšu ministrijai būtu uzdevums lemt par papildu finansējuma atrašanu un piešķiršanu onkoloģijai. Alianse kā vienu no avotu papildu finansējumam redz budžeta ieņēmumus, ko plānots iegūt no mikrouzņēmumu plānotās režīma maiņas.

Veselība

Šorīt, 19. septembrī, pie Saeimas ēkas ar emocionāliem reto slimību pacientu stāstu lasījumiem tika pievērsta Saeimas deputātu uzmanība akūtajam finansējuma trūkumam reto slimību ārstēšanai Latvijā. Ignorējot Ministru kabineta (MK) apstiprināto Reto slimību plānu 2023. – 2025. gadam, tiek apdraudēta esošo pacientu terapijas turpināšana un tiek liegta iespēja uzsākt ārstēšanu jauniem pacientiem, vēstīts reto slimību pacientu pārstāvju paziņojumā medijiem.