Plaušu speciālisti lūdz palielināt kompensācijas apmēru bērnu astmas ārstēšanai
Sagaidot Pasaules astmas dienu, kas tiks atzīmēta 3.maijā, Latvijas plaušu speciālistu asociācijas un biedrības lūdz atbildīgās institūcijas palielināt medikamentu kompensācijas procentu bērnu astmas un HOPS (hroniska obstruktīva plaušu slimība) ārstēšanai, pavēstīja sabiedrisko attiecību kompānijas "Divi gani" pārstāve Laura Zvirbule.
Vēstule par bērnu astmas un HOPS medikamentu kompensāciju ceturtdien nosūtīta veselības ministram Jurim Bārzdiņam, Veselības ekonomikas centra direktorei Daigai Behmanei, Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisijas priekšsēdētājam Vitālijam Orlovam un Cilvēktiesību un sabiedrisko lietu komisijas priekšsēdētājai Ingrīdai Circenei.
Tās autori ir Latvijas Bērnu alergologu un pneimonologu biedrība, Latvijas Pediatru asociācija, Latvijas Alergologu asociācija, Latvijas Pneimonologu asociācija, Latvijas Internistu biedrība un Latvijas Tuberkulozes un plaušu slimību ārstu asociācija.
Pasaules astmas diena Latvijā tiks atzīmēta jau 14.gadu, un tās mērķis ir izglītot un informēt par izplatīto elpceļu saslimšanu – astmu, lai kopīgiem spēkiem sasniegtu galveno astmas ārstēšanas mērķi – iegūt astmas kontroli. Tādēļ Pasaules astmas dienas nemainīgs sauklis ir "Lai ikviens var elpot!", pastāstīja Zvirbule.
"Latvijā uzmanības centrā vēl arvien ir mazie astmas pacienti – diagnoze astma ir vismaz 8% bērnu Latvijā. Statistika nav tā labākā – 2009. gadā Latvijā 4,5% no visiem jaunajiem invaliditātes gadījumiem bērniem bija saistīti ar elpošanas orgānu slimībām un 4,3% no tiem bija tieši astmas dēļ," viņa norādīja.
Atzīmējot Pasaules astmas dienu, 3.maija rītā veselības ministram tiks pasniegta torte ar Pasaules astmas dienas simboliku, bet no plkst.14 Vecrīgā, Līvu un Doma laukumā, notiks informatīva kampaņa "Astma internetā" – cilvēkiem tiks dalītas vizītkartes ar informāciju par interneta vietnēm, kurās latviešu valodā atrodama informācija par plaušu slimībām.
