Kārtējais vēža pacients vēršas pie sabiedrības, lūdzot saziedot prātam grūti aptveramu summu – 400 000 eiro. Tieši tik maksā tikko Eiropas Savienībā reģistrētas zāles, kuras ārstu konsīlijs nozīmējis triju bērnu mammai Ilonai Fjodorovai no Rēzeknes novada.
Portāls par šo gadījumu rakstīja šeit: Cik maksā trīs bērnu mammas dzīvība?
Vietnē "X" izvērsusies asa diskusija - kāpēc netiek domāts par Latvijas onkoloģijas pacientiem, kāpēc mums ir atšķirīgas iespējas ārstēties un dzīvot, nekā tas ir citās ES valstīs?
Konkrētajā gadījumā zāles, kas nepieciešamas Ilonas ārstēšanai, ir akceptētas ES, bet Latvijas Valsts zāļu aģentūra tās vēl nav izvērtējusi.
"Un tagad nopietni! Abu Meri kopā ar Siliņu pirms gada solīja, ka izveidos fondu vēža pacientiem, kuriem valsts nesedz ārstēšanos un līdz pērnā gada 15.oktobtim būs zināms kā finansēs. Dritvai, kur ir? Gada laikā nevar izdarīt pa komandējumiem dzīvojot?"
"Kāda jēga viņiem censties, ja par viņiem tā pat balso? Tas kādi viņi ir atspoguļo cik vāji viņu (ne)darbos orientējas vēlētāji."
"Tikmēr milijoni netīro nelegāļu-imigrantu integrācijai ...2 miljoni bukletiem par zaļo politiku...40milijoni SIF...72 miljoni 5 kolonnas LSM. Turpiniet balsot par JV/Pro/ZZS un Evikaz imigrācijas prioritātēm. Ar ko jūs domājāt, kad gājāt uz vēlēšanām, īpaši Rīgā?"
Un tagad nopietni!
— Heinrihs (@Heinrih5) July 5, 2025
Abu Meri kopā ar Siliņu pirms gada solīja, ka izveidos fondu vēža pacientiem, kuriem valsts nesedz ārstēšanos un līdz pērnā gada 15.oktobtim būs zināms kā finansēs. Dritvai, kur ir? Gada laikā nevar izdarīt pa komandējumiem dzīvojot?https://t.co/O0n3I4Wz9H