Uz cilmes šūnu terapiju Kristapam jāierodas jau 20. februārī, bet trūkst vairāku tukstošu rēķina apmaksai
Kristaps ir bērns ar īpašām vajadzībām. Viņa mamma Inga Lazdāne vēršas pie līdzcilvēkiem ar lūgumu - uz cilmes šūnu terapiju Kristapam jāierodas jau 20. februārī, bet vēl trūkst 6643 eiro.
"Palīdzību lūgt nav viegli, bet Kristapam ir nepieciešams turpināt joprojām uz priekšu terapijas un rehabilitācijas, tāpēc ļoti lūdzu atbalstīt vēlreiz mūs, lai palīdzētu apmaksāt terapijas un rehabilitācijas, kas nepieciešamas, lai turpinātu uzlabot Kristapa veselību un neapstātos pie jau sasniegtā," stāsta zēna mamma.
Kristapa diagnoze kopš dzimšanas ir BCT spastiska tetraperēze, simptomātiska epilepsija, kā arī bronhodrenāžas traucējumi
"Lai mazinātu spastiku un uzlabotu Kristapam ķermeņa vispārējo stāvokli, esam sazinājušies ar speciālistiem Beļģijā, kuri spēj palīdzēt Kristapam ar ABR terapiju. Gadā paredzēti trīs ABR kursi. Lai Kristapam nebūtu jāmēro garais ceļš uz Beļģiju, speciālisti ir piekrituši ierasties Rīgā un veikt terapiju, jo ir vairākas ģimenes, kuru bērniem ir nepieciešama šī terapija," norāda Inga.
Bet uz cilmes šūnu terapiju ir paredzēts gada laikā braukt piecas reizes. Latvijā Kristaps apmeklē audiologopēdu, ergoterapiju, fizioterapiju, osteopātu, magnētterapiju.
"Pēc mediķu teiktā, ir cerība ka cilmes šūnu transplantācija varētu uzlabot kustības, mazināt spastiku, uzlabot elpošanu. Varētu izzust pilnībā epilepsijas lēkmes, ir liela varbūtība, ka izrunās kādus vārdus. Tas būtu tik daudz, ja Kristaps varētu izteikt savas vajadzības," uzsver mamma.
Pēc visām terapijām un rehabilitācijām Kristaps ir palicis kustīgāks, mēģina virzīt rokas jau kopā, kā arī vairāk izrāda emocijas.
Cilmes šūnu pirmais kurss paredzēts jau 20. februārī, un pirmais ABR kurss arī paredzēts februārī.
Ja spējat palīdzēt, ziedojiet: Inga Lazdāne
SEB: LV16UNLA0050009241171
SWEDBANK : LV98HABA0551023851620
Paypal; evucis325@inbox.lv
Maksājuma mērķis ABR un cilmes šūnu terapijai Kristapam Lazdānam 2025. gadā.