Mēs varam tikai nojaust, kādas ciešanas piedzīvo bērns epilepsijas lēkmes laikā. Bet mēs spējam iedomāties vecāku bezpalīdzības sajūtu, redzot sava bērna mokas un ciešanas. Vecāki vēlas izdarīt visu iespējamo un neiespējamo, lai savam bērnam palīdzētu. Tā tas ir arī deviņgadīgās Ronijas gadījumā, ziņo ziedot.lv.
Ronija ir vecākā meitiņa trīs bērnu ģimenē. Ģimene dzīvo Saulkrastos. Ronijai ir CNS attīstības anomālija un epilepsija. Ronija bija ļoti gaidīta, lolota un izsapņota. Tomēr dzīve Ronijai un viņas vecākiem sagriezās kājām gaisā, kad mazulītei trīs mēnešu vecumā sākās krampju lēkmes, un viss mainījās dažu dienu laikā. Sabruka cerības, nākotnes plāni un sapņi. Ārstu prognozes bija sliktas, kas nozīmēja, ka Ronijas dzīve būs citāda. Pretēji prognozēm, līdz trīs gadu vecumam Ronija bija spējīga staigāt, atbalstoties pie saviem vecākiem.
Diemžēl lēkmes atņēma arī to, un meitenīte šobrīd ir pilnīgi guļoša, pati nespēj staigāt, sēdēt, runāt. Ronija līdz šim saņēmusi visu iespējamo ārstēšanu Latvijā, bet lēkmes turpina meitenīti mocīt.
Ronijai un viņas vecākiem ir radusies cerība! Šī gada vasarā Ronijas mamma sazinājās ar vienu no Vācijas speciālizētajām klīnikām SCHÖN KLINIK Vogtareuth, kur jau ārstējušies vairāki bērni no Latvijas. Klīnika pieprasījusi Ronijai veikt ģenētiskās analīzēs, kurās tika atklāts bojāts gēns. Pēc izmeklējuma veikšanas, klīnika piekritusi uzņemt Roniju uz padziļinātu izmeklēšanu un terapijas pielāgošanu. Tā ir cerība mazināt krampju lēkmes un uzlabot Ronijas pašsajūtu. Tā ir ģimenes lielākā un vienīgā cerība! Klīnika plānojusi izmeklējumus un terapijas testēšanu 6 nedēļu garumā, kas kopā izmaksā 80 839 eiro. Šādu līdzekļu ģimenei nav, tādēļ viņi lūdz līdzcilvēku palīdzību. Līdz šim biedrībā "Krikša draugi" saziedoti 10328 eiro, tādējādi trūkstošā summa ir 70 511 eiro.
Ronijas mammai neizsakāmi sāp, ja uz Roniju skatās kā uz bojātu gēnu. Ronija ir ģimenes mazā dvēselīte, kura ir pelnījusi, lai viņas ciešanas būtu atvieglotas. Palīdzēsim Ronijai! Kopā mēs varam!