Arodbiedrības: Piedāvātais uzturlīdzekļu apmērs neatbilst dzīves dārdzībai

© unsplash.com

Tieslietu ministrija (TM) 6.augustā izsludināja grozījumus Ministru kabineta  noteikumos Nr. 616 "Noteikumi par uzturlīdzekļu apmēru, ko izmaksā no Uzturlīdzekļu garantiju fonda".

TM piedāvā noteikt, ka no Uzturlīdzekļu garantiju fonda izmaksājamo uzturlīdzekļu apmērs katram bērnam līdz septiņu gadu vecuma sasniegšanai ir 115 euro un septiņu gadu vecumu sasniegušajiem bērniem - 140 euro mēnesī.

Latvijas Brīvo arodbiedrību savienība (LBAS) pilnībā piekrīt, ka ir jāpaaugstina uzturlīdzekļu apmērs, ko izmaksā no Uzturlīdzekļu garantiju fonda (UGF), vienlaikus LBAS norāda, ka piedāvātais pieaugums ir ārkārtīgi niecīgs un nepietiekams, lai nodrošinātu bērniem primārās vajadzības, nerunājot nemaz par bērnu dzīves kvalitātes paaugstināšanu.

Ņemot vērā, ka mājsaimniecībās lielākā daļa izdevumu ir pārtikai un mājoklim, uzturlīdzekļu pieaugumam ir jābūt atbilstošam šo patēriņa grupu inflācijai, bet jebkurā gadījumā ne mazākam kā vispārējam cenu pieaugumam.

Papildus LBAS vērš uzmanību, ka ar grozījumiem Civilprocesa likumā ir samazināts ieturējumu apmērs parādniekiem, kuri nemaksā uzturlīdzekļus. Tas nozīmē, ka gadījumā, ja parādnieks labprātīgi nemaksās uzturlīdzekļus, valstij būtu jānodrošina efektīvāka bērnu interešu aizsardzība ar UGF starpniecību.

Ņemot vērā iepriekš minēto, LBAS aicina paaugstināt uzturlīdzekļu apmēru, ko izmaksā no Uzturlīdzekļu garantiju fonda par 45,3%, t.i., noteikt, ka no Uzturlīdzekļu garantiju fonda izmaksājamo uzturlīdzekļu apmērs katram bērnam līdz septiņu gadu vecuma sasniegšanai ir 156 euro un septiņu gadu vecumu sasniegušajiem bērniem - 187 euro mēnesī.

Latvijā

Šorīt, 19. septembrī, pie Saeimas ēkas ar emocionāliem reto slimību pacientu stāstu lasījumiem tika pievērsta Saeimas deputātu uzmanība akūtajam finansējuma trūkumam reto slimību ārstēšanai Latvijā. Ignorējot Ministru kabineta (MK) apstiprināto Reto slimību plānu 2023. – 2025. gadam, tiek apdraudēta esošo pacientu terapijas turpināšana un tiek liegta iespēja uzsākt ārstēšanu jauniem pacientiem, vēstīts reto slimību pacientu pārstāvju paziņojumā medijiem.