Pērn par 15% sarukuši Veselības ministrijas parlamentārā sekretāra ienākumi

© f64.lv, Ģirts Ozoliņš

Veselības ministrijas parlamentārais sekretārs Ilmārs Dūrītis (AP) pagājušajā gadā nopelnījis 58 634 eiro, kas ir par apmēram 15% mazāk nekā 2020.gadā, liecina viņa valsts amatpersonas deklarācija.

Dūrītis kā Saeimas deputāts saņēmis 39 799 eiro, bet no Latvijas Lauksaimniecības universitātes, kurā viņš darbojas kā profesors, promocijas padomes priekšsēdētājs, zinātniskais vadītājs pētniecības projektā, vadošais pētnieks, profesoru padomes loceklis un profesionālās un ētikas komisijas loceklis - 18 485 eiro. Vēl Dūrītis saņēma arī 350 eiro par darbu Rīgas Stradiņa universitātē kā promociju padomes loceklis.

Tāpat deputāts saņēma arī dividendes, ienākumus no saimnieciskās darbības un komercdarbības, kā arī citus ienākumus, kas kopsummā veidoja 16 138 eiro.

Deputāta rīcībā ir divi ieguldījumu fondi 674 ASV dolāru (626 eiro) apmērā, kamēr 2020.gadā bija trīs ieguldījumu fondi 35 580 eiro apmērā.

Dūrītim pieder 80 "LHAG Deutsche Lufthansa" akcijas 2844 eiro vērtībā, 10 "Gilead Sciences INC" akcijas 726 ASV dolāru (675 eiro) vērtībā, kā arī "American Airlines" akcijas - 792 ASV dolāru (736 eiro) vērtībā, "Boeing" - 515 ASV dolāru (479 eiro) vērtībā un "Apple" - 295 ASV dolāru (274 eiro) vērtībā.

Tāpat Dūrītim pieder dzīvoklis un divi zemes gabali Jelgavā, pa vienam zemes gabalam Pļaviņās un Aiviekstes pagastā, kā arī kopīpašumā atrodas zeme un ēkas Pļaviņās.

Pērn Dūrītis arī iegādājies 2008.gadā ražoto automašīnu "Subaru Legacy", kas pievienojusies jau esošai 2000.gada automašīnai "Opel Astra Caravan" un valdījumā esošai 2019.gada "Land Rover Discovery".

Parlamentārajam sekretāram pērn arī bijušas parādsaistības 15 623 eiro apmērā, taču 2020.gadā to apmērs bija par 22% lielāks, sasniedzot 19 081 eiro.

Latvijā

Šorīt, 19. septembrī, pie Saeimas ēkas ar emocionāliem reto slimību pacientu stāstu lasījumiem tika pievērsta Saeimas deputātu uzmanība akūtajam finansējuma trūkumam reto slimību ārstēšanai Latvijā. Ignorējot Ministru kabineta (MK) apstiprināto Reto slimību plānu 2023. – 2025. gadam, tiek apdraudēta esošo pacientu terapijas turpināšana un tiek liegta iespēja uzsākt ārstēšanu jauniem pacientiem, vēstīts reto slimību pacientu pārstāvju paziņojumā medijiem.