Potēšana ar "AstraZeneca" atsāksies, kad vakcinācijas punkti saņems īpašas vadlīnijas

© AFP/Scanpix/Leta

Nacionālais veselības dienests un Zāļu valsts aģentūra (ZVA) nosūtījusi vakcinācijas kabinetiem "AstraZeneca" vakcīnas pret Covid-19 riska mazināšanas vadlīnijas, apliecināja ZVA.

Līdz ar to, kā piektdienas preses konferencē atzīmēja ZVA direktors Svens Henkuzens, vakcināciju ar "AstraZeneca" var atsākt no brīža, kad vakcinācijas punkti saņem šīs vadlīnijas un attiecīgās ārstniecības personas iepazīstas ar tām.

Vadlīniju izsūtīšanas process jau sākās pirms šodienas plkst.13, un nolūkā pārliecināties, ka šis dokuments sasniedz ārstniecības personas, piemēram, ģimenes ārstiem tika sūtītas tostarp arī īsziņas, skaidroja ZVA direktors.

Jau ziņots, ka Latvija papildu piesardzības nolūkā pēc Slimību profilakses un kontroles centra, Imunizācijas valsts padomes, ZVA un Veselības inspekcija rekomendācijas pirmdien uz laiku apturēja vakcināciju ar "AstraZeneca" vakcīnu. Tomēr šodien pēc trīs dienu pauzes Latvijā atsāks lietot "AstraZeneca" vakcīnu pret Covid-19.

Pēc ZVA direktora paustā, šobrīd Latvijā ir pieejamas vairāk nekā 23 000 šīs vakcīnas devas, ieskaitot iepriekš apturēto sēriju "ABV5300", ko tagad atkal varēs izmantot.

Kā vēstīts, EZA ceturtdien "AstraZeneca" vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu.

Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, "komiteja ir nonākusi pie skaidra zinātniski slēdziena - šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās, aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus".

"Komiteja arī ir secinājusi, ka vakcīna nav saistīta ar trombembolijas gadījumu vai asins recekļu riska pieaugumu," sacīja Kuka.

Tomēr aģentūra nevar pilnībā noraidīt saikni starp retiem trombembolijas gadījumiem un vakcīnu un tāpēc sākusi papildu izpēti, lai izprastu jautājumu, norādīja Kuka.

Kā norāda ZVA, apturēšana uz laiku ir standarta piesardzības procedūra, kas var tikt veikta šādos gadījumos, un martā vakcināciju ar "AstraZeneca" vakcīnu apturēja 15 Eiropas Ekonomikas zonas valstis, to vidū Vācija, Lietuva, Dānija, Nīderlande, Norvēģija, Francija, Itālija, Īrija, Zviedrija un Islande.

Visbiežāk novērotās šīs vakcīnas blaknes parasti ir vieglas vai vidēji smagas un izzūd dažu dienu laikā pēc vakcinācijas.