Ņemot vērā, ka pieņemts lēmums uz laiku apturēt vakcinēšanu ar "AstraZeneca" vakcīnu, tas var izraisīt papildu Covid-19 gadījumus Latvijā, otrdien žurnālistiem sacīja Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) infekcijas slimību riska analīzes un profilakses departamenta direktors Jurijs Perevoščikovs.
Pēc viņa paustā, Latvijā pašlaik jūtams Covid-19 saslimstības samazinājums. Saslimstība samazinās arī gados vecāku cilvēku vidū, kur samazinājums ir ievērojams. Mazāks ir arī stacionēto Covid-19 pacientu skaits. Tāpat samazinājies to cilvēku skaits, kas inficējas, nonākot slimnīcā vai dzīvojot sociālās aprūpes centros.
"Zināmā mērā mēs sasaistām šo faktu ar to, ka vakcīna bija izlietota mērķtiecīgi šajās vecuma grupās un arī ārstiem. Tas ir ieguldījums situācijas uzlabošanā," uzsvēra SPKC pārstāvis.
Vienlaikus viņš atzina, ka vakcinēšanas tempa samazināšanās, neapšaubāmi, "var dot papildu gadījumus, papildu neaizsargātus cilvēkus.
"Pašlaik tas nav nekas labs, bet mēs ceram, ka šī situācija drīzumā atrisināsies," sacīja Perevoščikovs.
Kā ziņots, papildu piesardzības nolūkā SPKC, Imunizācijas valsts padome, Zāļu valsts aģentūra un Veselības inspekcija (VI) šodien ir rekomendējušas Latvijā uz laiku apturēt vakcināciju ar "AstraZeneca" vakcīnu pret Covid-19.
Nacionālā veselības dienesta apkopotā informācija liecina, ka līdz šim ar vakcīnu "AstraZeneca" Latvijā vakcinēti 52 504 cilvēki, tostarp 28 personas, kas saņēmušas abas šīs vakcīnas devas.
Iepriekš tika plānots, ka jau 17.martā Latvija varētu saņemt 15 412 vakcīnas devas no "AstraZeneca", savukārt nedaudz vēlāk - 24.martā - 37 444 šī ražotāja vakcīnas, bet 31.martā - 40 912 "AstraZeneca" vakcīnas devas.
Kā aģentūru LETA informēja ZVA, lēmums pieņemts, balstoties uz ziņojumiem no atsevišķām Eiropas Savienības valstīm par trombembolijas un līdzīgiem gadījumiem, kas novēroti dažādos laika posmos pēc vakcīnas saņemšanas.
Vienlaikus SPKC, IVP, ZVA un VI uzsver, ka līdz šim nav datu par cēloņsaistību starp vakcināciju un nopietniem veselības traucējumiem. Lēmums uz laiku līdz divām nedēļām apturēt vakcināciju ar "AstraZeneca" vakcīnu pieņemts tikai papildu piesardzības nolūkā līdz brīdim, kad tiks saņemta informācija par cēloņsaistības izvērtēšanu par līdz šim ziņotajiem gadījumiem.
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) vēl tikai vērtē saņemto informāciju par "AstraZeneca" vakcīnas iespējamo cēloņsaistību ar tromboembolijas gadījumiem, kā arī uzskata, ka ieguvumi no vakcinācijas ar "AstraZeneca" vakcīnu pret Covid-19 ir lielāki nekā iespējamie veselības riski. Tomēr vairākas ES dalībvalstis - Vācija, Dānija, Nīderlande, Itālija, Norvēģija, Francija, Bulgārija, Īrija, Islande - uz laiku, kamēr notiek ziņoto gadījumu izvērtēšana, ir apturējušas vakcināciju ar "AstraZeneca" vakcīnu.
ZVA uzsvēra, ka veselības sarežģījumi, tostarp trombembolijas gadījumi, var tikt novēroti iedzīvotāju vidū dažādu iemeslu dēļ, neatkarīgi no zaļu lietošanas vai vakcinācijas, jo to iemesli var būt dažādi.
Līdz šim Latvijā nav apstiprināts neviens ziņojums, kurā norādītie veselības traucējumi līdzinātos citās Eiropas Savienības valstīs ziņotajiem saistībā trombembolijas signālu, kura izskatīšanu patlaban veic EZA drošuma komiteja (PRAC). Informācija par ZVA saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumiem tiek regulāri publicēta ZVA tīmekļvietnē.