Čakša: Valsts reto slimību aprūpi nodrošinās ne tikai bērniem, bet arī pieaugušajiem

Līdz šim reto slimību aprūpe tika nodrošināta tikai bērniem un grūtniecēm, tomēr turpmāk palīdzība tiks nodrošināta arī pieaugušajiem, šodien žurnālistiem sacīja veselības ministre Anda Čakša (ZZS).

Pēc viņas paustā, reto slimību aprūpē arvien vairāk aktualizējās jautājums par ārstēšanu cilvēkiem pēc 18 gadu vecuma, jo, bērnam pieaugot, slimības nepazūd.

Pēc viņas paustā, reto slimību aprūpē arvien vairāk aktualizējās jautājums par ārstēšanu cilvēkiem pēc 18 gadu vecuma, jo, bērnam pieaugot, slimības nepazūd.

Vienlaikus Čakša atgādināja, ka pērn tika izstrādāts un valdībā apstiprināts Reto slimību plāns, un noteikumu izstāde ir plānam sekojoša rīcība, lai organizētu pacientu plūsmu, nodrošinātu pakalpojumu un medikamentu pieejamību, kā arī uzlabotu informācijas apriti.

Čakša informēja, ka šogad reto slimību ārstēšanai papildus piešķirti 2,2 miljoni eiro. Un par šo finansējumu paredzēta virkne dažādu valsts apmaksātu pakalpojumu, tostarp 1570 pacientiem būs pieejami jauni diagnostikas izmeklējumi, tostarp ģenētiskie.

Tāpat valsts ar retajām slimībām sirgstošajiem pacientiem piedāvās jaunus kompensējamos medikamentus, kā arī nodrošinās divas plaušu transplantācijas operācijas.