Mazās Sofijas, kura jau divus gadus cīnās ar audzēju, ģimene tomēr nolēmusi meitiņu uz Ķelnes universitātes klīniku nevest. Vakar, svētdien, bija paredzēts lidojums uz Ķelni, taču ģimene nolēma, ka meita jāturpina ārstēt Latvijā.
Neatkarīgā rakstīja, ka Sofijai audzēju kreisajā nierē atklāja 2013. gada nogalē – kopš tā brīža mazā meitene cīnās par veselību un dzīvību. Neticot, ka šo gadu laikā izmēģinātā un izmantotā ārstēšana Latvijā dos vēl kādu rezultātu, Sofijas vecāki vēlējās, lai meitenīti ārstētu Vācijā, Ķelnes universitātes klīnikā, taču tam ir nepieciešami ievērojami naudas līdzekļi. Sofija pārcietusi daudzus ķīmijterapijas seansus, viņai izoperēta viena niere, turklāt pēcāk pārbaudes atklāja, ka audzēja metastāzes izveidojušās plaušās. Sofijas mamma Nellija Markova Neatkarīgajai pauda uzskatu, ka metastāzes plaušās bērnam konstatēja novēloti, kad tās jau bija izveidojušās vairākās vietās. Kopš tā brīža meitiņai atkal uzsāka ķīmijterapiju, kas, pēc mammas domām, nedeva būtiskus uzlabojumus. Sarunā ar meitenes mammu varēja just, ka viens no iemesliem, kāpēc ģimene vēlas ārstēties citur, ir būtiskas komunikācijas problēmas saskarsmē ar ārstiem un neticība izvēlētajai ārstēšanai. Bērnu slimnīcā vecākiem pateikts, ka meitenei jāveic plaušu operācija, kam atkal sekotu ķīmijterapija, taču mamma uzskatīja, ka operāciju bērna novājinātais organisms var nepārdzīvot. Vācijas klīnikas bija atteikušās uzņemties Sofijas ārstēšanu, taču Ķelnes klīnika piekrita ar vienu noteikumu, ka viņi paši veiks diagnostiskos izmeklējumus, lai pārliecinātos, kas tieši jāārstē. Tam bija nepieciešama nauda, ko Sofijas vecākiem nesedza ne Bērnu slimnīcas fonds, ne valsts, izsniedzot S2 izziņu. Iemesls – meiteni ārstējošie mediķi uzskatīja, ka visu nepieciešamo ārstēšanu var veikt Latvijā, taču, lai dabūtu fonda ziedojumu naudu vai valsts finansējumu, jābūt ārstu konsilija lēmumam par to, ka Latvijā ārstēšanas iespējas izsmeltas. Tāda lēmuma nav. Mamma, izmisuma dzīta, vērsās pēc palīdzības pie ziedotājiem.
Labdarības organizācija Snowflake sāka ziedojumu kampaņu, kopumā savācot gandrīz 29 000 eiro Sofijas ārstēšanai Vācijā, un bija paredzēts, ka svētdien, 31. janvārī, viņa dosies uz Ķelni. Taču, kā stāsta Snowflake valdes priekšsēdētāja Linda Freiberga, Sofijas mamma līdz piektdienas vakaram nebija parakstījusi līgumu par ziedojumu saņemšanu, kas būtu pamats naudas pārskaitīšanai slimnīcai, tāpēc brauciens uz Ķelni atcelts. «Biedrība pateicas visiem ziedotājiem, taču, ņemot vērā radušos situāciju, uzskata par nepieciešamu informēt ziedotājus, ka ir gatava atmaksāt ziedotos līdzekļus vai novirzīt palīdzībai citiem bērniem,» saka L. Freiberga.
Sofijas mamma piektdien tikās ar Bērnu slimnīcas mediķiem, Bērnu slimnīcas fondu un saņēmusi solījumu par citiem ārstēšanas risinājumiem, tāpēc piekritusi turpināt meitas ārstēšanu Latvijā. Fonda vadītāja Liene Dambiņa Neatkarīgajai atzina, ka Sofijas gadījumā neviena cita slimnīca, kurai arī pats fonds lūdzis konsultāciju, piemēram, Hamburgas klīnika, neuzņemtu Sofiju, jo atzina, ka Latvijā ārstēšana veikta tāpat, kā to darītu vācieši. Bērnu slimnīcas fonds palīdzētu mazajai meitenei apmaksāt ārstēšanos, ja mediķu ieskatā tas būtu jādara kādā no ārvalstu klīnikām; tad arī Sofija varētu saņemt valsts finansējumu.