Kā vēsta portāls jelgavniekiem.lv, mazajai, ar vēzi slimajai, Laumai līdz sestdienas vakaram jau saziedoti gandrīz 6000 eiro, tomēr, lai glābtu meitenītes dzīvību joprojām nepieciešama līdzcilvēku palīdzība.
Trešdienas vakarā biedrība "Labdarības lapa Snowflake sāka ziedojumu vākšanu deviņgadīgās jelgavnieces Laumas ārstēšanai, kurai ārsti konstatēja retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Līdz sestdienas rītam izdevies savāk 5685,04 eiro, kas ir nedaudz vairāk kā viena desmitā daļa no kopumā ārstēšanai nepieciešamās minimālās summas.
Laumas ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvāko mēnešu laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs, taču tam nepieciešami vērā ņemami finanšu līdzekļi – vairāk kā 50 000 eiro, un bez sabiedrības atbalsta diemžēl neiztikt.
Šī saslimšana iekļauta Eiropas reto slimību sarakstā, turklāt, lai to sekmīgi ārstētu, nepieciešama ne tikai savlaicīga audzēja diagnostika, bet arī operatīva ārstēšana.
Pašreiz ir skaidrs, ka operācijai nepieciešami vismaz 50 000 eiro, bet laika gaidīt nav, tādēļ Laumas ģimene – viņas mamma, tētis un mazais brālis – cer, ka ar sabiedrības atbalstu izdosies savākt operācijai vajadzīgo summu. Ļausim šajā pirmssvētku laikā notikt brīnumam!
Ziedojumus ar norādi «Laumas ārstēšanai» var veikt:
Biedrība "Labdarības lapa Snowflake"
Reģ.nr.: 40008234435
Banka: AS SWEDBANK
Konts: LV08HABA0551039748727
PAYPAL: snowflakechildren@gmail.com
Ziedojumu tālrunis: 90006180 (Maksa par zvanu 1.42 Eur)
Jāpiebilst, ka biedrībai piešķirts sabiedriskā labuma statuss, kas paredz būtiskas nodokļu atlaides ziedotājiem.