Vēl viena dzīvība atkarīga no ziedojumiem

Apzinos, ka operācija ir ļoti smaga, taču tā ir mans vienīgais ceļš, kā izdzīvot, Neatkarīgajai saka rīdziniece Ieva Bišmeistare. «Ir ļoti grūti lūgt palīdzību, taču mani motivē apziņa, ka, arvien vairāk runājot par plaušu transplantāciju, varam parādīt, ka Latvijā ir pacienti, kuriem tā ir akūti nepieciešama.»

Ieva ir otrā paciente pēc Zanes Lazdiņas, kura pēc Nacionālā veselības dienesta atteikuma apmaksāt plaušu transplantāciju, saņēmusies runāt par to publiski un lūgt sabiedrības atbalstu.

Ievai Bišmeistarei ir 31 gads, viņa no bērnības slimo ar retu slimību – cistisko fibrozi, tomēr, neraugoties uz smago saslimšanu, viņa ir ieguvusi augstāko izglītību un nekad nav sēdējusi mājās, klēpī saliktām rokām. Ieva ir dziedājusi korī, sportojusi. Tomēr slimība nav apturama, un, kā sarunā stāsta Ieva, bērnībā viņai tā ārstēta kā bronhīts vai plaušu karsonis, «vēl nebija zināšanu par tādu slimību». Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, ko nosaka cistiskās fibrozes transmembrānā regulējošā olbaltuma gēna mutācijas. Slimība izraisa dzīvībai svarīgu orgānu bojājumus, Ievas gadījumā tās ir plaušas. Ilgstošs klepus, plaušu iekaisums, novājināta imūnsistēma, svara deficīts, tas viss raksturo šo slimību. Zāles jālieto (antibiotiku kursi, inhalācijas u.c.), taču pagaidām nekur pasaulē nav izdomāti tādi medikamenti, kas cistisko fibrozi izārstētu. Ievai slimība ir progresējusi, un viņa vairs ne dienu nevar iztikt bez skābekļa aparāta. Strādāt smagās saslimšanas dēļ viņa vairs nevar. «Ja es no mājām izeju, tad tikai līdzi ar skābekļa aparātu, tas darbojas divas stundas,» atklāj Ieva. Ārstu konsīlijs nolēma, ka Ievas dzīvību var glābt plaušu transplantācija, to apņēmusies veikt Tartu universitātes slimnīca Igaunijā. Valsts atbalsts šai operācijai ir atteikts – tādu pašu iemeslu dēļ kā Zanei Lazdiņai – plaušu transplantācija nav valsts apmaksāto pakalpojumu sarakstā. «Es to apzinos, bet man nav citas izejas, jo slimība tikai progresē, apzinos arī, ka operācija ir smaga, taču mana motivācija ir runāt ne tikai savā, bet arī visu to pacientu vārdā, kuriem šāda operācija ir vajadzīga,» saka Ieva. Lai viņu uzņemtu transplantācijas rindā, nepieciešami 40 000 eiro, taču kopējās izmaksas, ieskaitot pēcoperācijas atveseļošanos, ir ap 100 000 eiro.

Pulmonālās hipertensijas biedrības vadītāja Ieva Plūme atzīst, ka plaušu transplantācija nav tikai šo, bet daudzu citu pacientu risinājums. Viņa zina vismaz četrus pacientus, kuriem tuvākā vai tālākā nākotnē varētu būt nepieciešama plaušu transplantācija.

Ziedošanas iespējas. Palīdzēt Ievai Bišmeistarei var:

- Ziedojot tiešsaistē ar internetbankas vai maksājuma kartes starpniecību portālā Ziedot.lv http://www.ziedot.lv/lv/project/2036

- Zvanot uz ziedojumu tālruni 9006 7009, maksa par zvanu 1,42 eur.

- Jebkurā bankas filiālē uz Ziedot.lv kontiem, norādot mērķi „Glābsim Ievu”

Fonds "Ziedot", Reģ. Nr 40008078226

SWEDBANK: bankas kods: HABA LV 22, konta nr: LV95HABA0551006150241

SEB: bankas kods: UNLALV2X, konta nr: LV86UNLA0050014286045

NORDEA: bankas kods: NDEALV2X, konta nr: LV19NDEA0000082343510

CITADELE: bankas kods: PARXLV22, konta nr: LV64PARX0012713470002

NORVIK BANKA: bankas kods: LATBLV22, konta nr.LV42LATB0002010114928

DNB BANKA: bankas kods: RIKOLV2X, konta nr. LV53RIKO0002013321645

Latvijas pasts: Konta Nr. LV05LPNS0001003230983