Reto slimību pacientu dienasgrāmatu lasījumi pie Saeimas ēkas

©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN
©Ģirts Ozoliņš/MN

Ceturtdienas rītā pie Saeimas ēkas pulcējās ap 10-15 cilvēku, lai pievērstu Saeimas deputātu uzmanību reto slimību ārstēšanas finansējuma trūkumam un mudinātu ieklausīties šo pacientu dienasgrāmatu lasījumos.