Veselības inspekcija ir saņēmusi informāciju no Beļģijas kompetentās iestādes par viltotas medicīniskās ierīces “GC Tooth Mousse” (ražotājs – “GC Europe NV”, Beļģija) izplatīšanu Eiropas Savienības tirgū. Saskaņā ar saņemto informāciju viltotais produkts tika piedāvāts Polijas tirgū, izmantojot tiešsaistes tirdzniecības platformu “Allegro”.
Veselības inspekcija, veicot medicīnisko ierīču tirgus uzraudzību, konstatēja, ka Latvijas komersants izplata medicīnisko ierīču prasībām neatbilstošus asins savākšanas stobriņus, kurus piedāvā sekojošo procedūru veikšanai: PRP (Platelet-Rich Plasma) jeb trombocītiem bagātināta plazma un PRF (Platelet-Rich Fibrin) jeb trombocītiem bagātināts fibrīns, ziņots Veselības inspekcijas mājas lapā.
Kosmētikas ražotāja un zīmola "Dzintars" īpašniece SIA "H. A. Brieger" saņēmusi ISO sertifikātu, kas apliecina uzņēmuma spēju izstrādāt un ražot medicīnas preces, aģentūru LETA informēja uzņēmuma pārstāvji.
Šodien, 28.decembrī, Ministru kabinetā apstiprināti Veselības ministrijas izstrādātie grozījumi Preču un pakalpojumu drošuma likumā, kas paredz tirgus uzraudzības iestādēm ātras reaģēšanas iespējas, aizliedzot tirdzniecībā preces, kas satur jaunas psihotropas vai narkotiskas vielas.