Valdība meklē un atrod, kā formāli atrakstīties

© NRA

Atbildot uz Saeimas divu komisiju jautājumu par C hepatīta ārstēšanai paredzēto medikamentu kompensācijas paaugstināšanu, valdība nevis iedziļinās problēmas būtībā, bet meklē veidu, kā uzrakstīt vēstuli, neuzņemoties nekādu atbildību par finansējumu C hepatīta ārstēšanai.

C hepatīta ārstēšana ir ļoti liels sāpju bērns Latvijā, jo mēs esam viena no retajām valstīm Eiropā, kur pacientiem jāmaksā augsti līdzmaksājumi pat par standarta (daudzās valstīs to uzskata par novecojušu) terapiju, kur izārstēšanās notiek tikai apmēram pusē gadījumu. Taču pagaidām šāda terapija Latvijā ir vienīgā iespējamā par valsts budžeta naudu. Pacientiem jāmaksā 25 procenti no izmaksām, kas ir ap 300 eiro mēnesī. Jau vairākus gadus C hepatīta pacienti un sabiedrība (Saeimā jau pērn tika iesniegta vairāk nekā 12 000 cilvēku parakstīta vēstule par C hepatīta ārstēšanas apmaksu 100 procentu apmērā) cīnās, lai C hepatīta ārstēšanā pacienta līdzmaksājums tiktu samazināts.

Veselības ministrija bija apņēmības pilna jau no šodienas (1. jūlija) mainīt kompensācijas apmēru C hepatīta medikamentiem no 75 līdz 90 procentiem, taču šis plāns izgāzās, jo nav nepieciešamā papildu finansējuma. Vēstulē Saeimai (deputāti acīmredzami jautā, ko valdība gatavojas darīt, lai valsts kompensācijas apmēru paaugstinātu) šie konkrētie soļi nav izklāstīti, bet ir aprakstīta patiešām traģiska situācija ar C hepatīta (un arī HIV) pacientiem. Prognozes ir šausminošas: pēc Eiropas Slimību profilakses un kontroles centra ekspertu aprēķiniem, pie šābrīža situācijas un ārstēšanas iespējām C hepatīta infekcija Latvijā turpinās izplatīties un 2030. gadā jau vismaz 10 procentiem hepatīta slimnieku būs aknu ciroze vai aknu vēzis, kuriem visiem vajadzēs aknu transplantāciju. Šādu pacientu ārstēšanai tiek tērēti ļoti lieli valsts budžeta līdzekļi. Eksperti arī norāda, ka augstie līdzmaksājumi ir šķērslis, kāpēc pacienti neiesaistās ārstēšanā vai pārtrauc, jo nevar turpināt maksāt. Igaunijā un Lietuvā C hepatīta ārstēšana tiek kompensēta 100 procentu apmērā. Dati liecina par vēl vienu satraucošu faktu. Vislielākā saslimstība ir darbspējīgo iedzīvotāju grupā, piemēram, visaugstākā tā ir 30–39 gadus vecu vīriešu un sieviešu vidū.

Kopš šā gada Eiropā, arī Latvijā, ir pieejama jaunākās paaudzes medikamentu terapija C hepatīta ārstēšanā, kas garantē gandrīz 100 procentu izārstēšanos un ir daudz īsāks ārstēšanās laiks (divu gadu vietā – pusgads). Arī par šo jautājumu teikts atbildes vēstulē Saeimai, taču to parlamentā jau zina...

Valdība diskusijās savukārt ieciklējās uz faktu, cik pareizi vai nepareizi veselības ministrs Guntis Belēvičs sapratis koalīcijas sarunas pirmdien. Vairāki ministri viņam pārmeta nekoleģialitāti, jo viņš sacīja, ka no prezidentūras palikušo naudu varētu novirzīt pacientiem (valdība par prezidentūras sasniegto runāja apmēram stundu, savukārt par C hepatīta ārstēšanu mēģināja atrast veidu, kā Saeimai atbildēt, lai tas neizskatītos pēc atbildības uzņemšanās un naudas solījuma). Finanšu ministrs Jānis Reirs arī pārmeta veselības ministram: «Jums ir vairāk nekā 700 miljonu eiro budžets, un tas, ko jūs prasāt, ir 0,5 procenti no veselības budžeta, tāpēc es varu izteikt tikai nožēlu, ka tik svarīgām lietām nauda nav atradusies.» Tiesa, kopš krīzes laika veselības aprūpes budžetu būtiski samazināja, un tas joprojām strādā krīzes režīmā.

Latvijā

Rīgas Stradiņa universitāte (RSU) aicina ikvienu dalīties ar saviem unikālajiem pieredzes stāstiem par Latvijas mežiem, sēņošanu un ogošanu, iesaistoties projektā "Savvaļas stāsti." Šī iniciatīva veltīta Latvijas dabas, kultūras un identitātes mantojuma dokumentēšanai un saglabāšanai, informē RSU.

Svarīgākais