Līva Brizga slimoja ar pulmonālo hipertensiju un cistisko fibrozi, kas neļāva 25 gadus vecajai sievietei ik dienu pavadīt bez skābekļa aparāta. Viņa gaidīja plaušu transplantāciju Tartu universitātes klīnikā, taču liktenis bija lēmis citādi.
Otrdien Līva nomira, nesagaidot plaušu transplantācijas operāciju. Skumjo ziņu Līvas draugiem un domubiedriem pavēstīja Līvas ģimene. «Dzīvoju ar pozitīvām emocijām – ka esmu dzīva šodien, tāpēc šo dienu piepildu ar notikumiem. Neredzu vajadzību gausties katru dienu. Es ar domu par smago slimību dzīvoju kopš dzimšanas, man ir bijis ļoti daudz laika pierast pie šīs domas,» Līva sacīja intervijā Neatkarīgajai šopavasar. Viņa bija uzņemta transplantācijas rindā Tartu universitātes klīnikā. «Zināju, ka kādreiz man par plaušu transplantāciju būs jādomā,» teica Līva, «es zinu, ka citās valstīs to laikus plāno, kamēr pacients vēl nav novārdzis un nav vēl pieslēgts pie skābekļa, kamēr plaušas vēl strādā. Man nav saprotama šāda attieksme pret cilvēkiem Latvijā, un es nerunāju tikai par sevi. Cik esmu varējusi, esmu strādājusi un maksājusi nodokļus un nekādus pabalstus neesmu prasījusi. Pat būdama maziņa, es nevienam nelūdzu kaut ko izdarīt savā vietā...»
Gan pulmonālā hipertensija, gan cistiskā fibroze – abas ir retas slimības, un tā bija sanācis, ka Līva – jauna, dzīvespriecīga, apņēmīga meitene – bija saslimusi ar abām. Jau no bērnības viņa slimoja ar cistisko fibrozi, bet pulmonālo hipertensiju viņai atklāja pirms trim gadiem. Šogad Līva bija aizgājusi no darba, jo ikdienā vairs nevarēja iztikt bez skābekļa aparāta (precīzāk – koncentratora). Tas viņai bija līdzi gan pasākumā Centrālajā stacijā, kad daudzas televīzijas Līvu intervēja Pulmonālās hipertensijas dienā, gan tajās reizēs, kad viņa satikās ar draugiem. Līva atklāja, ka viņa sāpīgi pārdzīvojusi Ievas Bišmeistares nāvi, kura nesagaidīja plaušu transplantāciju un kuru Līva zināja no bērnības, jo abas ārstējās Bērnu slimnīcā. Plaušu transplantācijas operācijas Latvijā netiek apmaksātas, un naudu Ievai bija saziedojuši iedzīvotāji. Ziedot.lv pieņēma lēmumu, ka šos līdzekļus varētu izmantot citiem pacientiem, kuri uzņemti transplantācijas rindā, arī Līvai.
Pagājušajā nedēļā Līva bija Bērnu slimnīcā (cistisko fibrozi arī pieaugušajiem ārstē Bērnu slimnīcā) un draugiem rakstīja: ceru, ka tikšu cauri ar nedēļu, jo mani nākampiektdien gaida Tartu klīnikā...
